(1R,12S,15S)-7-methoxy-10-(3-methylbutyl)-12-(2-methylpropyl)-10,13,19-triazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,19]icosa-3(11),4(9),5,7-tetraene-14,20-dione | 107447-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,12S,15S)-7-methoxy-10-(3-methylbutyl)-12-(2-methylpropyl)-10,13,19-triazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,19]icosa-3(11),4(9),5,7-tetraene-14,20-dione
• CAS: 107447-07-4
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃O₃
• 分子量: 451.609
• InChiKey: NWZVCXHENMNUID-OEMFJLHTSA-N

物化性质

• 沸点：
  656.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,12S,15S)-7-methoxy-10-(3-methylbutyl)-12-(2-methylpropyl)-10,13,19-triazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,19]icosa-3(11),4(9),5,7-tetraene-14,20-dione 以62%的产率得到(12S,15S)-7-methoxy-10-(3-methylbutyl)-12-(2-methylpropyl)-10,13,19-triazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,19]icosa-1,3(11),4(9),5,7-pentaene-14,20-dione
  参考文献：
  名称：

  萤火虫全合成的合成方法II旋光五环中间体的合成及其脱氢

  摘要：

  由L和D色氨酸合成了旋光性五环（13-18），其中两个（13和15）被烷基化并脱氢成21和22。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84762-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-benzyloxycarbonyl-proline acid chloride 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1R,12S,15S)-7-methoxy-10-(3-methylbutyl)-12-(2-methylpropyl)-10,13,19-triazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,19]icosa-3(11),4(9),5,7-tetraene-14,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Nakagawa, Masako; Fukushima, Hiroshi; Kawate, Tomohiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 1, p. 23 - 32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic approach to the total synthesis of fumitremorgins II synthesis of optically active pentacyclic intermediates and their dehydrogenation
  作者：Masako Nakagawa、Hiroshi Fukushima、Tomohiko Kawate、Mitsuya Hongu、Shin-ichi Kodato、Teruaki Une、Mikio Taniguchi、Tohru Hino

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84762-0

  日期：1986.1

  Optically active pentacycles ( 13–18 ) were synthesized from L- and D-tryptophans, two of which ( 13 and 15 ) were alkylated and dehydrogenated to 21 and 22, respectively.

  由L和D色氨酸合成了旋光性五环（13-18），其中两个（13和15）被烷基化并脱氢成21和22。
• NAKAGAWA, MASAKO;FUKUSHIMA, HIROSHI;KAWATE, TOMOHIKO;HONGU, MITSUYA;UNE, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 23-32
  作者：NAKAGAWA, MASAKO、FUKUSHIMA, HIROSHI、KAWATE, TOMOHIKO、HONGU, MITSUYA、UNE, +

  DOI：——

  日期：——
• Nakagawa, Masako; Fukushima, Hiroshi; Kawate, Tomohiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 1, p. 23 - 32
  作者：Nakagawa, Masako、Fukushima, Hiroshi、Kawate, Tomohiko、Hongu, Mitsuya、Une, Teruaki、et al.

  DOI：——

  日期：——