(2R,3S,4S)-2-(N-(9-phenylfluoren-9-yl)-N-methylamino)-3-hydroxy-4-methyl-6-octynoic acid | 126459-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2R,3S,4S)-2-(N-(9-phenylfluoren-9-yl)-N-methylamino)-3-hydroxy-4-methyl-6-octynoic acid
• 英文别名: (2R,3S,4S)-3-hydroxy-4-methyl-2-[methyl-(9-phenylfluoren-9-yl)amino]oct-6-ynoic acid
• CAS: 126459-51-6
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₃
• 分子量: 439.554
• InChiKey: YQWPYDSIBFBMGR-BAURHKQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  60.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-2-(N-(9-phenylfluoren-9-yl)-N-methylamino)-3-hydroxy-4-methyl-6-octynoic acid 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到(2S,3R,4R,6Z)-2-(N-(9-phenylfluoren-9-yl)-N-methylamino)-3-hydroxy-4-methyl-6-octenoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-(9-phenylfluoren-9-yl)-.alpha.-amino ketones and N-(9-phenylfluoren-9-yl)-.alpha.-amino aldehydes as chiral educts for the synthesis of optically pure 4-alkyl-3-hydroxy-2-amino acids. Synthesis of the C-9 amino acid MeBmt present in cyclosporin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a025
• 作为产物：
  描述：

  (4S,2'S)-2-oxo-3-(9-phenylfluoren-9-yl)-4-(1'-oxo-2'-methyl-4'-hexynyl)oxazolidine 在 silica gel sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 27.74h， 生成 (2R,3S,4S)-2-(N-(9-phenylfluoren-9-yl)-N-methylamino)-3-hydroxy-4-methyl-6-octynoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-(9-phenylfluoren-9-yl)-.alpha.-amino ketones and N-(9-phenylfluoren-9-yl)-.alpha.-amino aldehydes as chiral educts for the synthesis of optically pure 4-alkyl-3-hydroxy-2-amino acids. Synthesis of the C-9 amino acid MeBmt present in cyclosporin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a025

文献信息

• LUBELL, WILLIAM D.;JAMISON, TIMOTHY F.;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 3511-3522
  作者：LUBELL, WILLIAM D.、JAMISON, TIMOTHY F.、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——