(3-methoxy-5-trifluoromethanesulfonyloxy-phenyl)-acetic acid methyl ester | 1056453-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3-methoxy-5-trifluoromethanesulfonyloxy-phenyl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[3-methoxy-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]acetate
• CAS: 1056453-39-4
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₆S
• 分子量: 328.266
• InChiKey: GHDSJUQZZGVERJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methoxy-5-trifluoromethanesulfonyloxy-phenyl)-acetic acid methyl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(3-甲氧基-5-甲基苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据以下公式I给予化合物，其中Ar，R1-R5，R7a，R7b，R7c，R8-R10，X1，X2m，n，o和p如本文所定义。

  公开号：

  US20050239881A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxy-5-hydroxy-phenyl)-acetic acid methyl ester 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3-methoxy-5-trifluoromethanesulfonyloxy-phenyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据以下公式I给予化合物，其中Ar，R1-R5，R7a，R7b，R7c，R8-R10，X1，X2m，n，o和p如本文所定义。

  公开号：

  US20050239881A1

文献信息

• PPAR ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Lin Jack

  公开号：US20080221127A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Compounds are described that are active on at least one of PPARα, PPARδ, and PPARγ, which are useful for therapeutic and/or prophylactic methods involving modulation of at least one of PPARα, PPARδ, and PPARγ.

  描述了对至少在PPARα、PPARδ和PPARγ中的一个上具有活性的化合物，这些化合物对涉及至少在PPARα、PPARδ和PPARγ中的一个上的调节的治疗和/或预防方法是有用的。
• [EN] PPAR ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIFS SUR PPAR
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2008109697A2

  公开（公告）日：2008-09-12

  [EN] Compounds are described that are active on at least one of PPARa, PPARd, and PPAR?, which are useful for therapeutic and/or prophylactic methods involving modulation of at least one of PPARa, PPARd, and PPAR?.
  [FR] L'invention concerne des composés actifs sur au moins l'un de PPARa, PPARd et PPAR?, utiles pour des procédés thérapeutiques et/ou prophylactiques impliquant la modulation d'au moins l'un de PPARa, PPARd et PPAR?.
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20050239881A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 7a , R 7b , R 7c , R 8 -R 10 , X 1 , X 2 m, n, o and p are as defined herein.

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据以下公式I给予化合物，其中Ar，R1-R5，R7a，R7b，R7c，R8-R10，X1，X2m，n，o和p如本文所定义。