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Methyl 2-(2-bromoacetyl)-5-chlorobenzoate | 1210474-90-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 2-(2-bromoacetyl)-5-chlorobenzoate
英文别名
——
Methyl 2-(2-bromoacetyl)-5-chlorobenzoate化学式
CAS
1210474-90-0
化学式
C10H8BrClO3
mdl
——
分子量
291.529
InChiKey
CWDRSLSSAZNIBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 2-(2-bromoacetyl)-5-chlorobenzoate二甲酰氨基钠四丁基溴化铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 methyl 5-chloro-2-(diformylglycyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    Process for Synthesizing Substituted Isoquinolines
    摘要:
    本公开涉及一种合成可选取代的1-氯-4-甲氧基异喹啉的过程。本公开还涉及在该过程中有用的中间体。
    公开号:
    US20100056792A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-acetyl-5-chlorobenzoate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.33h, 以60%的产率得到Methyl 2-(2-bromoacetyl)-5-chlorobenzoate
    参考文献:
    名称:
    Process for Synthesizing Substituted Isoquinolines
    摘要:
    本公开涉及一种合成可选取代的1-氯-4-甲氧基异喹啉的过程。本公开还涉及在该过程中有用的中间体。
    公开号:
    US20100056792A1
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文献信息

  • PROCESS FOR SYNTHESIZING SUBSTITUTED ISOQUINOLINES
    申请人:Bristol-Myers Squibb Holdings Ireland
    公开号:EP2326624B1
    公开(公告)日:2015-10-07
  • US8207341B2
    申请人:——
    公开号:US8207341B2
    公开(公告)日:2012-06-26
  • US8357806B2
    申请人:——
    公开号:US8357806B2
    公开(公告)日:2013-01-22
  • US8877929B2
    申请人:——
    公开号:US8877929B2
    公开(公告)日:2014-11-04
  • Process for Synthesizing Substituted Isoquinolines
    申请人:Springfield Shawn A.
    公开号:US20100056792A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    The present disclosure generally relates to a process for synthesizing optionally substituted 1-chloro-4-methoxyisoquinolines. The present disclosure also relates to intermediates useful in this process.
    本公开涉及一种合成可选取代的1-氯-4-甲氧基异喹啉的过程。本公开还涉及在该过程中有用的中间体。
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