1-(11-Bromoundecyl)-2,5-dimethoxybenzene | 374808-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(11-Bromoundecyl)-2,5-dimethoxybenzene
• 英文别名: 2-(11-bromoundecyl)-1,4-dimethoxybenzene
• CAS: 374808-63-6
• 化学式: C₁₉H₃₁BrO₂
• 分子量: 371.358
• InChiKey: CMLNFCQUEJJUEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	11-bromo-1-(2,5-dimethoxyphenyl)undecanone	374808-62-5	C19H29BrO3	385.341

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  11-巯基十一烷基氢醌	11-(2,5-dihydroxyphenyl)-1-mercaptoundecane	185839-47-8	C17H28O2S	296.474

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(11-Bromoundecyl)-2,5-dimethoxybenzene 在 水 、 硫代乙酸 作用下， 生成 11-巯基十一烷基氢醌
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical in situ FT-IRRAS studies of a self-assembled monolayer of 2-(11-mercaptoundecyl)hydroquinone

  摘要：

  通过电化学原位傅立叶变换红外光谱仪研究了在 0.1 mol l-1 HClO4 溶液中金电极表面的 2-(11-巯基)对苯二酚（H2QC11SH）单层的电位依赖性结构变化和不可逆阳极分解反应。当电位小于 +1.2 V 时，在 1700-1100 cm-1 处用 p 极化测量法观察到了一些信噪比良好的条带，但用 s 极化测量法则没有观察到任何条带。这种氧化还原反应的速率很慢，我们利用随时间变化的傅立叶变换红外光谱仪测量结果对其动力学进行了讨论。当电极电位大于 +1.4 V 时，出现阳极电流，与单层的氧化分解相对应，p 极化光谱中 1700-1100 cm-1 处的红外波段减少，s 极化光谱中出现了该频率的波段。在该电位区，通过对极化和对极化还观察到了由 C-H 伸展引起的 2920 和 2850 cm-1 处的频带以及 1380 和 2342 cm-1 处的频带。1380 和 2342 cm-1 处的带分别归因于烷基磺酸、R-SO3H 和 CO2 的 SO2 伸展。结果表明，单分子层通过阳极裂解 S-Au 键氧化形成 R-SO3H，R-SO3H 可能存在于部分分解的单分子层中，并进一步氧化成 CO2。

  DOI：

  10.1039/ft9969203813
• 作为产物：
  描述：

  11-溴十一酰氯 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 氢气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-(11-Bromoundecyl)-2,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical in situ FT-IRRAS studies of a self-assembled monolayer of 2-(11-mercaptoundecyl)hydroquinone

  摘要：

  通过电化学原位傅立叶变换红外光谱仪研究了在 0.1 mol l-1 HClO4 溶液中金电极表面的 2-(11-巯基)对苯二酚（H2QC11SH）单层的电位依赖性结构变化和不可逆阳极分解反应。当电位小于 +1.2 V 时，在 1700-1100 cm-1 处用 p 极化测量法观察到了一些信噪比良好的条带，但用 s 极化测量法则没有观察到任何条带。这种氧化还原反应的速率很慢，我们利用随时间变化的傅立叶变换红外光谱仪测量结果对其动力学进行了讨论。当电极电位大于 +1.4 V 时，出现阳极电流，与单层的氧化分解相对应，p 极化光谱中 1700-1100 cm-1 处的红外波段减少，s 极化光谱中出现了该频率的波段。在该电位区，通过对极化和对极化还观察到了由 C-H 伸展引起的 2920 和 2850 cm-1 处的频带以及 1380 和 2342 cm-1 处的频带。1380 和 2342 cm-1 处的带分别归因于烷基磺酸、R-SO3H 和 CO2 的 SO2 伸展。结果表明，单分子层通过阳极裂解 S-Au 键氧化形成 R-SO3H，R-SO3H 可能存在于部分分解的单分子层中，并进一步氧化成 CO2。

  DOI：

  10.1039/ft9969203813

文献信息

• Linker arms for nanocrystals and compounds thereof
  申请人：——

  公开号：US20030129591A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  Nanocrystal compounds and nanocrystal compound linker arm of the following formula: 1 wherein Y is the attachment point for a nanocrystal, X is an attachment point of an organic compound. R 2 is a bond or selected from the group consisting of carbonyl, O, NH, S, CONH, COO, S, C 1-10 alkyl, carbamate, and thiocarbamate. R 3 is selected from the group consisting of: SH, O(CH 2(n) O) n SH, NH(CH 2(n) O) n SH, NH(CH 2(n) NH)SH, S(CH 2(n) O) n SH, S(CH 2(n) S)SH, and a polyether chain. n is 1-10. S is attached to the nanocrystal.

  以下是纳米晶化合物和纳米晶化合物连接臂的化学式： 其中，Y是纳米晶的连接点，X是有机化合物的连接点。R2是键或从羰基，O，NH，S，CONH，COO，S，C1-10烷基，碳酸酯和硫代碳酸酯中选择的一种。R3是从SH，O(CH2(n)O)nSH，NH(CH2(n)O)nSH，NH(CH2(n)NH)SH，S(CH2(n)O)nSH，S(CH2(n)S)SH和聚醚链中选择的一种。n为1-10。S连接到纳米晶上。
• [EN] LINKER ARMS FOR NANOCRYSTALS AND COMPOUNDS THEREOF<br/>[FR] BRAS DE LIAISON POUR NANOCRISTAUX ET COMPOSES CORRESPONDANTS
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2001090717A2

  公开（公告）日：2001-11-29

  This invention generally relates to nanocrystal compounds, and linker arm for nanocrystal compounds that attach the nanocrystals to the organic compounds. The nanocrystal compound comprises a nanocrystal, linker arm, and organic compound. Preferably, the organic compound is a biologically active compound that can provide a fluorescent sensor. Preferably, the linker arm is a carbon chain with an attachment point for the nanocrystal and an attachment point for the organic compound. Specifically, the nanocrystal is attached to the linker arm through a R3 group and the organic compound is attached to the linker arm through a R2 group. R2 is a bond or selected from the group consisting of carbonyl, O, NH, S, CONH, COO, S, C1-10 alkyl, carbamate, and thiocarbamate. R3 is selected from the group consisting of: SH, O(CH2(n)O)nSH, NH(CH2(n)O)nSH, NH(CH2(n)NH)SH, S(CH2(n)O)nSH, S(CH2(n)S)SH, anda polyether chain. n is 1-10. S is attached to the nanocrystal.
• Electrochemical in situ FT-IRRAS studies of a self-assembled monolayer of 2-(11-mercaptoundecyl)hydroquinone
  作者：Shen Ye、Akiko Yashiro、Yukari Sato、Kohei Uosaki

  DOI：10.1039/ft9969203813

  日期：——

  The potential-dependent structure change and irreversible anodic decomposition reaction of a 2-(11-mercaptoundecyl)hydroquinone (H2QC11SH) monolayer on a gold electrode surface in 0.1 mol l–1 HClO4 solution has been investigated by electrochemical in situ FT-IRRAS. A number of bands with good signal-to-noise ratios have been observed at 1700–1100 cm–1 using p-polarization measurement but no bands were observed by s-polarization measurement when the potential was less than +1.2 V. The bands in this region corresponded well to the redox reaction of the terminal quinone group in the monolayer. The rate of this redox reaction was slow and its kinetics were discussed using the results obtained by the time-dependent FT-IRRAS measurements. When the electrode potential became more positive than +1.4 V, anodic current was present corresponding to oxidative decomposition of the monolayer, the IR bands at 1700–1100 cm–1 decreased in the p-polarization spectra and the bands at this frequency appeared in the s-polarization spectra. Bands at 2920 and 2850 cm–1 due to the C—H stretch and those at 1380 and 2342 cm–1 were also observed both by p- and s-polarization in this potential region. The bands at 1380 and 2342 cm–1 are attributed to the SO2 stretch of alkylsulfonic acid, R—SO3H, and CO2, respectively. The results suggest that the monolayer was oxidized by anodic cleavage of an S—Au bond to form R—SO3H which possibly existed within the partially decomposed monolayer and was further oxidized to CO2.

  通过电化学原位傅立叶变换红外光谱仪研究了在 0.1 mol l-1 HClO4 溶液中金电极表面的 2-(11-巯基)对苯二酚（H2QC11SH）单层的电位依赖性结构变化和不可逆阳极分解反应。当电位小于 +1.2 V 时，在 1700-1100 cm-1 处用 p 极化测量法观察到了一些信噪比良好的条带，但用 s 极化测量法则没有观察到任何条带。这种氧化还原反应的速率很慢，我们利用随时间变化的傅立叶变换红外光谱仪测量结果对其动力学进行了讨论。当电极电位大于 +1.4 V 时，出现阳极电流，与单层的氧化分解相对应，p 极化光谱中 1700-1100 cm-1 处的红外波段减少，s 极化光谱中出现了该频率的波段。在该电位区，通过对极化和对极化还观察到了由 C-H 伸展引起的 2920 和 2850 cm-1 处的频带以及 1380 和 2342 cm-1 处的频带。1380 和 2342 cm-1 处的带分别归因于烷基磺酸、R-SO3H 和 CO2 的 SO2 伸展。结果表明，单分子层通过阳极裂解 S-Au 键氧化形成 R-SO3H，R-SO3H 可能存在于部分分解的单分子层中，并进一步氧化成 CO2。