1,4-二氯-6,7-二氢-5H-环戊并[d]吡嗪 | 91846-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1,4-二氯-6,7-二氢-5H-环戊并[d]吡嗪
• 中文别名: 1,4-二氯-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[D]哒嗪
• 英文名称: 1,4-dichloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyridazine
• CAS: 91846-80-9
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂
• 分子量: 189.044
• InChiKey: OCPOKZIBPKWKKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80℃
• 沸点：
  367.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氯-6,7-二氢-5H-环戊并[d]吡嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 高氯酸银水合物 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,4-dichloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyridazin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AND USES THEREOF
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了调节HIF-2a活性的取代吡啶类化合物，含有这些取代吡啶类化合物的药物组合物，以及利用这些化学实体治疗与HIF-2a活性相关的增殖性疾病和病况的方法。

  公开号：

  WO2016144826A1
• 作为产物：
  描述：

  1-环戊烯-1,2-二甲酸二甲酯 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,4-二氯-6,7-二氢-5H-环戊并[d]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ CONTENANT DE L'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
  [ZH] 一种含氮化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  如式I所示的化合物、其溶剂合物、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的盐的溶剂合物、其制备方法及其应用。该类含氮化合物对NLRP3有较好的抑制活性。

  公开号：

  WO2023066377A1

文献信息

• Organic Compounds as Smo Inhibitors
  申请人：HE Feng

  公开号：US20100041663A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates generally to novel compounds relating to the diagnosis and treatment of pathologies relating to the Hedgehog pathway, including but not limited to tumor formation, cancer, neoplasia, and non-malignant hyperproliferative disorders. The present invention includes novel compounds, novel compositions, methods of their use and methods of their manufacture, where such compounds are generally pharmacologically useful as agents in therapies whose mechanism of action involve methods of inhibiting tumorigenesis, tumor growth and tumor survival using agents that inhibit the Hedgehog and Smo signaling pathway.

  本发明一般涉及与Hedgehog通路相关的病理诊断和治疗的新化合物，包括但不限于肿瘤形成、癌症、肿瘤和非恶性过度增殖性疾病。本发明包括新化合物、新组合物、它们的使用方法和制备方法，这些化合物通常在药理学上作为治疗剂是有用的，其作用机制涉及通过抑制Hedgehog和Smo信号通路的方法来抑制肿瘤发生、肿瘤生长和肿瘤存活。
• [EN] THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE THYROÏDIENNE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2019240938A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Described herein are methods and compositions for the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with thyroid hormone receptor activity. The methods and compositions disclosed herein include the use of at least one thyroid hormone receptor agonist.

  本文描述了用于治疗与甲状腺激素受体活性相关的疾病、疾病或疾病的方法和组合物。本文披露的方法和组合物包括至少使用一种甲状腺激素受体激动剂。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：REDX PHARMA LTD

  公开号：WO2014191737A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  This invention relates to novel compounds of formula (I). The compounds of the invention are hedgehog pathway antagonists. Specifically, the compounds of the invention are useful as Smoothened (SMO) inhibitors. The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of the Hedgehog pathway and SMO, for example cancer.

  这项发明涉及公式（I）的新化合物。该发明的化合物是刺猬途径拮抗剂。具体来说，该发明的化合物可用作平滑蛋白（SMO）抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制刺猬途径和SMO可治疗的疾病，例如癌症。
• Discovery of NVP-LEQ506, a Second-Generation Inhibitor of Smoothened
  作者：Stefan Peukert、Feng He、Miao Dai、Rui Zhang、Yingchuan Sun、Karen Miller-Moslin、Michael McEwan、Bharat Lagu、Kate Wang、Naeem Yusuff、Aaron Bourret、Arun Ramamurthy、Wieslawa Maniara、Adam Amaral、Anthony Vattay、Anlai Wang、Ribo Guo、Jing Yuan、John Green、Juliet Williams、Silvia Buonamici、Joseph F. Kelleher、Marion Dorsch

  DOI：10.1002/cmdc.201300217

  日期：2013.8

  First disclosure: Continued optimization provided a novel type of Smoothened (Smo) antagonist based on a pyridazine core. The compound, NVP‐LEQ506, currently in phase I clinical trials, combines high intrinsic potency and good pharmacokinetic properties resulting in excellent efficacy in rodent tumor models of medulloblastoma. Activity against a Smo mutant conferring resistance observed in a previous

  首次公开：持续的优化提供了一种基于哒嗪核心的新型平滑（Smo）拮抗剂。NVP‐LEQ506化合物目前处于I期临床试验中，具有很高的内在效价和良好的药代动力学特性，在髓母细胞瘤的啮齿动物肿瘤模型中具有出色的疗效。在先前的临床试验中观察到的与竞争性化合物对抗Smo突变的耐药性的活性表明其具有更大的治疗潜力。
• TRIAZOLOPYRIDAZINES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20110034451A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.

  该发明涉及公式I的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Q1、Q2和Q3分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。