(Z)-methyl 7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-((S,E)-3-hydroxyoct-1-enyl)cyclopentyl)hept-5-enoate | 13228-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-methyl 7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-((S,E)-3-hydroxyoct-1-enyl)cyclopentyl)hept-5-enoate
• 英文别名: methyl 7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 13228-05-2；28977-26-6；33854-16-9；37107-45-2；37495-67-3；39645-54-0；42586-87-8；53275-50-6；53275-51-7；53275-52-8；53275-58-4；53276-25-8；57794-75-9；57794-76-0；58407-22-0；58407-23-1；62446-72-4；62446-73-5；62446-74-6；62446-75-7；63598-54-9；70773-78-3；88391-41-7；88547-65-3；96244-10-9；96244-11-0；100019-30-5
• 化学式: C₂₁H₃₆O₅
• 分子量: 368.514
• InChiKey: PJDMFGSFLLCCAO-HBPKXYSHSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.83°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0390 (rough estimate)
• 闪点：
  -9 °C
• 溶解度：
  DMF：35mg/mL； DMSO：35mg/mL；乙醇：50mg/mL；乙醇:PBS (pH 7.2) (1:4): 0.4 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 (Z)-methyl 7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-((S,E)-3-hydroxyoct-1-enyl)cyclopentyl)hept-5-enoate 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5Z)-tris(tert-butyldimethylsilyl)-PGF_2α methyl ester 、 (5E)-tris(tert-butyldimethylsilyl)-PGF_2α methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organoselenium-based synthesis of oxygen-containing prostacyclins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00402a037
• 作为产物：
  描述：

  地诺前列素甲基酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-methyl 7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-((S,E)-3-hydroxyoct-1-enyl)cyclopentyl)hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Organoselenium-based synthesis of oxygen-containing prostacyclins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00402a037

文献信息

• Organoselenium-based synthesis of oxygen-containing prostacyclins
  作者：K. C. Nicolaou、W. E. Barnette、R. L. Magolda

  DOI：10.1021/ja00402a037

  日期：1981.6