4-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-4-oxo-buttersaeure-methylester | 1086-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-4-oxo-buttersaeure-methylester
• 英文别名: Methyl 4-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-oxobutanoate
• CAS: 1086-77-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• mdl: MFCD00218868
• 分子量: 252.267
• InChiKey: AYKCBIDKCTWLTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54 °C
• 沸点：
  383.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-4-oxo-buttersaeure-methylester 、 2,5-Dimethoxy-phenylmagnesium-jodid 在 乙醚 、 苯 作用下， 生成 2,2,5,5-四-(2,5-二甲氧基-苯基)-四氢-呋喃
  参考文献：
  名称：

  Baddar et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1690,1699

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5-二甲氧基苯甲酰)丙酸 生成 4-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-4-oxo-buttersaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Dalal; Nargund, Journal of the Indian Chemical Society, 1937, vol. 14, p. 406,409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Die Reduktion von β-Benzoyl-propionsäuren aus der Reihe des Resorcins
  作者：F. Zymalkowski、J. Gelberg

  DOI：10.1002/ardp.19662990614

  日期：——

  mit NaBH4 bis zur Stufe der Hydroxysaure reduzieren. Die Ursachen werden diskutiert. Die elektrolytische Reduktion von Succinoylphenolen an einer Bleikathode liefert neben γ-Aryl-γ-hydroxybuttersauren deren pinacolartige Dimerisate, die durch Protonenkatalyse lactonisiert werden. 4-Methoxyphenyl-butyrolacton kann mit BBr3 entmethyliert werden. Die Reaktion last sich nicht auf 4-Methoxy-2-hydroxyphenyl-butyrolacton

  与其两种半醚和许多其他琥珀酰苯酚相比，2,4-二羟基-苯甲酰丙酸（琥珀酰间苯二酚）不能通过催化或用 NaBH4 还原到羟基酸的水平。原因进行了讨论。铅阴极上琥珀酰苯酚的电解还原不仅产生 γ-芳基-γ-羟基丁酸，而且产生它们的频哪醇样二聚体，它们通过质子催化内酯化。4-甲氧基苯基丁内酯可以用 BBr3 去甲基化。该反应不适用于 4-甲氧基-2-羟基苯基-丁内酯。
• 315. peri-Hydroxy-carbonyl compounds. Part I. The synthesis of peri-hydroxy-indanones, -tetralones, and -benzocycloheptenones
  作者：N. F. Hayes、R. H. Thomson

  DOI：10.1039/jr9560001585

  日期：——
• Dalal; Nargund, Journal of the Indian Chemical Society, 1937, vol. 14, p. 406,409
  作者：Dalal、Nargund

  DOI：——

  日期：——
• Baddar et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1690,1699
  作者：Baddar et al.

  DOI：——

  日期：——