<2-(3-Methoxyphenylamino)-1-cyclohexen-1-yl><5-chloro-1-(phenylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl>methanone | 129609-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: <2-(3-Methoxyphenylamino)-1-cyclohexen-1-yl><5-chloro-1-(phenylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl>methanone
• 英文别名: (1-Benzyl-5-chlorotriazol-4-yl)-[2-(3-methoxyanilino)cyclohexen-1-yl]methanone
• CAS: 129609-24-1
• 化学式: C₂₃H₂₃ClN₄O₂
• 分子量: 422.914
• InChiKey: AAMBBPSCGACOAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-(3-Methoxyphenylamino)-1-cyclohexen-1-yl><5-chloro-1-(phenylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl>methanone 在 potassium tert-butylate 、 叔丁醇 作用下， 反应 14.5h， 以36%的产率得到5,6,7,8-Tetrahydro-4-(3-methoxyphenyl)-3-(phenylmethyl)-3H-1,2,3-triazolo<4,5-b>quinolin-9(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Chan, Tze-Ming; Friary, R.; Jones, H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1135 - 1142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-5-chloro-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 <2-(3-Methoxyphenylamino)-1-cyclohexen-1-yl><5-chloro-1-(phenylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl>methanone
  参考文献：
  名称：

  Chan, Tze-Ming; Friary, R.; Jones, H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1135 - 1142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chan, Tze-Ming; Friary, R.; Jones, H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1135 - 1142
  作者：Chan, Tze-Ming、Friary, R.、Jones, H.、Schwerdt, J. H.、Seidl, V.、et al.

  DOI：——

  日期：——