5-Methylamino-3-methyl-1,2,4-thiodiazol | 35550-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Methylamino-3-methyl-1,2,4-thiodiazol
• 英文别名: methyl-(3-methyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-amine；methyl-(methyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-amine；5-Methylamino-3-methyl-1,2,4-thiadiazole；N,3-Dimethyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine
• CAS: 35550-13-1
• 化学式: C₄H₇N₃S
• 分子量: 129.186
• InChiKey: IUBUPGSNVZBXNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C
• 沸点：
  220.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己甲酰氯 、 5-Methylamino-3-methyl-1,2,4-thiodiazol 、 三乙胺 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 水 、 magnesium sulfate 、 petroleum ether 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield off-white crystals of N-(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-N-methylcyclohexane carboxamide的产率得到N-Methyl-N-(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Acylamino derivatives

  摘要：

  本发明涉及含有酰胺基杂环芳基化合物，其中所述杂环芳基核为1,2,4-噁二唑或1,2,4-噻二唑核，制备所述化合物的方法以及含有所述化合物的药物配方。所述化合物具有抗过敏活性。

  公开号：

  US04166818A1
• 作为产物：
  描述：

  N'-methyl-N-[C-methyl-N-(trimethylazaniumyl)carbonimidoyl]carbamimidothioate 以67%的产率得到5-Methylamino-3-methyl-1,2,4-thiodiazol
  参考文献：
  名称：

  Smith, Richard F.; Feltz, Timothy P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 201 - 203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 5-amino-1,2,4-thiadiazoles with pharmaceutical activity
  申请人：LILLY INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0455356A1

  公开（公告）日：1991-11-06

  Pharmaceutical compounds of the following formula are described: in which R¹ is hydrogen, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy-C₁₋₄ alkyl, hydroxy-C₁₋₄ alkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenyl-C₁₋₄ alkyl or a heterocycle selected from: where R³ is hydrogen, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, nitro, halo, cyano, trifluoromethyl, carboxyl or -CONH₂, and R⁴ is C₁₋₄ alkyl; and R² is hydrogen, C₁₋₄ alkyl, phenyl or thienyl substituted with a carboxyl or C₁₋₄ alkoxy-carbonyl group, an acyl group of the formula R⁵CO- where R⁵ is hydrogen, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy-C₁₋₄ alkyl, halo C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, halo-C₁₋₄ alkoxy, phenyl, phenyl-C₁₋₄ alkyl, -NHC₁₋₄ alkyl, -NH phenyl or where R⁶ is C₁₋₄ alkyl, or a group of the formula -CH=C(COC₁₋₄ alkoxy)₂; or a salt thereof.

  以下是描述的具有以下结构的药物化合物： 其中R¹为氢、C₁₋₄烷基、C₁₋₄烷氧基-C₁₋₄烷基、羟基-C₁₋₄烷基、可选择取代的苯基、可选择取代的苯基-C₁₋₄烷基或从以下选取的杂环： 其中R³为氢、C₁₋₄烷基、C₁₋₄烷氧基、硝基、卤素、氰基、三氟甲基、羧基或-CONH₂，R⁴为C₁₋₄烷基；而R²为氢、C₁₋₄烷基、苯基或经羧基或C₁₋₄烷氧基羰基取代的噻吩基，具有R⁵CO-式的酰基，其中R⁵为氢、C₁₋₄烷基、C₁₋₄烷氧基-C₁₋₄烷基、卤素C₁₋₄烷基、C₁₋₄烷氧基、卤素-C₁₋₄烷氧基、苯基、苯基-C₁₋₄烷基、-NHC₁₋₄烷基、-NH苯基或 其中R⁶为C₁₋₄烷基，或具有-CH=C(COC₁₋₄烷氧基)₂式的基团；或其盐。
• Acylamino-1,2,4-oxadiazole or thiadiazole derivatives as
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04163048A1

  公开（公告）日：1979-07-31

  Acylamino heteroaryl compounds in which the heteroaryl nucleus is a 1,2,4-oxadiazole or 1,2,4-thiadiazole nucleus, methods of making the compounds and pharmaceutical formulations containing the compounds. The compounds having anti-allergy activity.

  本发明涉及一种含有1,2,4-噁二唑或1,2,4-硫代噻唑核的酰胺杂环化合物，制备该化合物的方法以及含有该化合物的制药配方。该化合物具有抗过敏活性。
• Goerdeler et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 182,186
  作者：Goerdeler et al.

  DOI：——

  日期：——
• Goerdeler,J.; Roth,W., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 534 - 549
  作者：Goerdeler,J.、Roth,W.

  DOI：——

  日期：——
• Zbirovsky,M. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1971, vol. 36, p. 4091 - 4098
  作者：Zbirovsky,M. et al.

  DOI：——

  日期：——