chaetomugilin E | 1098081-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: chaetomugilin E
• 英文别名: (1S,10S,12R,13R,14R,17R)-8-chloro-12-methoxy-10,13,14-trimethyl-5-[(E,3S)-3-methylpent-1-enyl]-4,11,15-trioxatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-2,5,7-triene-9,16-dione
• CAS: 1098081-40-3
• 化学式: C₂₄H₂₉ClO₆
• 分子量: 448.944
• InChiKey: XGXRGYADYVZCTF-OPLDBLFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 chaetomugilin D 在 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 以38%的产率得到chaetomugilin E
  参考文献：
  名称：

  chaetoviridins和其他生物活性azaphilones从绝对构型确定的内生真菌球毛壳菌

  摘要：

  的内生真菌的化学调查球毛壳菌从叶中分离荛UVA-URSI导致了两个新azaphilones的隔离，chaetoviridins J和K（1和3）中，用5个已知衍生物（沿2和4 - 7）。通过NMR，X射线衍射，Mosher法和CD分析确定氮杂苯酮的结构。根据分离的化合物抑制肿瘤坏死因子α（TNF-α）诱导的核因子κB（NF-κB）的能力，评估其化学预防作用。化合物4，5，7，和合成的8和9抑制一氧化氮（NO）的产生，IC 50值在0.3–5.8μM范围内。化合物4，5，和9也显示（TNF-α）诱导的NF-κB活性，IC 50个在0.9-5.1μM的范围内的值。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.08.063

文献信息

• Determination of the absolute configuration of chaetoviridins and other bioactive azaphilones from the endophytic fungus Chaetomium globosum
  作者：Ui Joung Youn、Tawanun Sripisut、Eun-Jung Park、Tamara P. Kondratyuk、Nighat Fatima、Charles J. Simmons、Marisa M. Wall、Dianqing Sun、John M. Pezzuto、Leng Chee Chang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.08.063

  日期：2015.11

  Chemical investigation of an endophytic fungus Chaetomium globosum isolated from leaves of Wikstroemia uva-ursi led to the isolation of two new azaphilones, chaetoviridins J and K (1 and 3), along with five known derivatives (2 and 4–7). The structures of azaphilones were determined by NMR, X-ray diffraction, Mosher’s method, and CD analysis. The isolated compounds were evaluated for their cancer

  的内生真菌的化学调查球毛壳菌从叶中分离荛UVA-URSI导致了两个新azaphilones的隔离，chaetoviridins J和K（1和3）中，用5个已知衍生物（沿2和4 - 7）。通过NMR，X射线衍射，Mosher法和CD分析确定氮杂苯酮的结构。根据分离的化合物抑制肿瘤坏死因子α（TNF-α）诱导的核因子κB（NF-κB）的能力，评估其化学预防作用。化合物4，5，7，和合成的8和9抑制一氧化氮（NO）的产生，IC 50值在0.3–5.8μM范围内。化合物4，5，和9也显示（TNF-α）诱导的NF-κB活性，IC 50个在0.9-5.1μM的范围内的值。