3-[(Benzenesulfonyl)methyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-ol | 59482-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(Benzenesulfonyl)methyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-ol
• 英文别名: 3-(benzenesulfonylmethyl)-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 59482-67-6
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃S
• 分子量: 294.415
• InChiKey: YAMPQTBRJXYNFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(Benzenesulfonyl)methyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-ol 在 Py*HClCrO₃ 、 sodium methylate 、 三溴化磷 、 lithium chloride 、 叔丁醇 作用下， 生成 (3E)-4-(2,6,6-trimethylcyclohexa-1,3-dien-1-yl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  来自环辛基苯硫醚的脂环萜类化合物。六、β-紫罗兰酮衍生物的合成

  摘要：

  4-(2,6,6-Trimethyl-3-oxo-1-cyclohexenyl)-3-buten-2-one 和 4-(2,6,6-trimethyl-1,3-cyclohexadienyl)-3-buten-通过2,4,4-三甲基-3-(苯磺酰基甲基)-2-环己烯-1-醇和1-(苯磺酰基甲基)-2,6,6-三甲基-1,3-环己二烯的烷基化高效合成2-一分别用环氧丙烷氧化和消除磺酰基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.949
• 作为产物：
  描述：

  {[(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)methyl]sulfonyl}benzene 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 3-[(Benzenesulfonyl)methyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  来自环辛基苯硫醚的脂环萜类化合物。六、β-紫罗兰酮衍生物的合成

  摘要：

  4-(2,6,6-Trimethyl-3-oxo-1-cyclohexenyl)-3-buten-2-one 和 4-(2,6,6-trimethyl-1,3-cyclohexadienyl)-3-buten-通过2,4,4-三甲基-3-(苯磺酰基甲基)-2-环己烯-1-醇和1-(苯磺酰基甲基)-2,6,6-三甲基-1,3-环己二烯的烷基化高效合成2-一分别用环氧丙烷氧化和消除磺酰基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.949