(S,S)-amino-N-[1-(3-pyridin-3-yl-phenyl)-ethyl]-propionamide | 697804-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S,S)-amino-N-[1-(3-pyridin-3-yl-phenyl)-ethyl]-propionamide
• 英文别名: (S, S)-Amino-N-[1-(3-pyridin-3-yl-phenyl)-ethyl]-propionamide；(2S)-2-amino-N-[(1S)-1-(3-pyridin-3-ylphenyl)ethyl]propanamide
• CAS: 697804-01-6
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O
• 分子量: 269.346
• InChiKey: ASJRZUSOTDRSCP-RYUDHWBXSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1S)-1-(3-溴苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯 在 四(三苯基膦)钯 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (S,S)-amino-N-[1-(3-pyridin-3-yl-phenyl)-ethyl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  3-Heterocyclic benzylamide derivatives as potassium channel openers

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的3-杂环苄酰胺及相关衍生物，具有通式I1，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和Het如规范中定义，或其无毒的药用可接受盐、溶剂或水合物，这些化合物是KCNQ钾通道的开启剂或激活剂。本发明还提供了包括所述新型3-杂环苄酰胺的药物组合物，以及用于治疗对KCNQ钾通道开启活性敏感的疾病的方法，如偏头痛或偏头痛发作、双相情感障碍、癫痫、急性和慢性疼痛以及焦虑等。

  公开号：

  US20040106621A1

文献信息

• 3-Heterocyclic benzylamide derivatives as potassium channel openers
  申请人：——

  公开号：US20040106621A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention provides novel 3-heterocyclic benzylamides and related derivatives having the general Formula I 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A and Het are as defined in the specification, or a nontoxic pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof which are openers or activators of KCNQ potassium channels. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising said novel 3-heterocyclic benzylamides and to the method of treatment of disorders sensitive to KCNQ potassium channel opening activity such as migraine or a migraine attack, bipolar disorders, epilepsy, acute and chronic pain and anxiety.

  本发明提供了一种新颖的3-杂环苄酰胺及相关衍生物，具有通式I1，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和Het如规范中定义，或其无毒的药用可接受盐、溶剂或水合物，这些化合物是KCNQ钾通道的开启剂或激活剂。本发明还提供了包括所述新型3-杂环苄酰胺的药物组合物，以及用于治疗对KCNQ钾通道开启活性敏感的疾病的方法，如偏头痛或偏头痛发作、双相情感障碍、癫痫、急性和慢性疼痛以及焦虑等。