3,3-bis(diphenylphosphoryl)-2,2-bipyridine | 1206783-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,3-bis(diphenylphosphoryl)-2,2-bipyridine
• 英文别名: BIPYPO；3,3'-Bis(diphenylphosphoryl)-2,2'-bipyridine；3-diphenylphosphoryl-2-(3-diphenylphosphorylpyridin-2-yl)pyridine
• CAS: 1206783-72-3
• 化学式: C₃₄H₂₆N₂O₂P₂
• 分子量: 556.54
• InChiKey: RMFILPVRUFCPPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(hexafluoroacetylacetonato)europium(III) dihydrate 、 3,3-bis(diphenylphosphoryl)-2,2-bipyridine 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到poly[3,3'-bis(diphenylphosphoryl)-2,2'-bipyridine][tris(hexafluoroacetylacetonate)]europium
  参考文献：
  名称：

  具有低振动频率和非中心对称结构网络的镧系配位聚合物的辉煌摩擦发光

  摘要：

  报道了具有非中心对称结构的镧系元素配位聚合物的特征摩擦发光。镧系元素配位聚合物由发光的 EuIII 离子和双齿磷烷氧化物、聚[3,3'-双（二苯基磷酰基）-2,2'-联吡啶][三（六氟乙酰丙酮）]铕（聚 Eu-BIPYPO）晶体组成。poly-Eu-BIPYPO 的配位几何被归类为非对称八坐标方形反棱镜 (8-SAP)。晶体的空间群也归类为非中心对称的Cc，适用于压电和摩擦发光。发现在 380 nm 激发的聚 Eu-BIPYPO 晶体的光致发光量子产率为 61%。即使在环境温度和日光下，断裂时也观察到镧系元素配位聚合物的摩擦发光。

  DOI：

  10.1002/ejic.201100688

文献信息

• Metal-Ion Sensing Europium(III) Complexes with Bidentate Phosphine Oxide Ligands Containing a 2,2′-Bipyridine Framework
  作者：Yasuchika Hasegawa、Ryo Hieda、Tetsuya Nakagawa、Tsuyoshi Kawai

  DOI：10.1002/hlca.200900143

  日期：2009.11

  [Eu(hfa)3(BIPYPO)] and [Eu(hfa)3(Me‐BIPYPO)] were 71 and 73%, respectively. Metal‐ion sensing properties of the EuIII complexes were also studied by measuring the emission spectra of EuIII complexes in the presence of ZnII or CuII ions. The metal‐ion sensing and the photophysical properties of luminescent EuIII complexes with a bidentate phosphine oxide containing 2,2′‐bipyridine framework are demonstrated

  具有双联吡啶骨架的双齿氧化膦配体的新型Eu III配合物，即[3,3'-双（二苯基磷酰基）-2,2'-联吡啶]三（六氟乙酰丙酮化）eur（III）（[Eu（hfa）3（ BIPYPO）]）和[3,3'-双（二苯基磷酰基）-6,6'-二甲基-2-2,2'-联吡啶]三（六氟乙酰丙酮基）eur（III）（[Eu（hfa）3（Me-BIPYPO） ]）合成了具有高发射量子产率和有效化学传感特性的镧系元素传感器材料。[Eu（hfa）3（BIPYPO）]和[Eu（hfa）3（Me-BIPYPO）]的发射量子产率分别为71％和73％。Eu III的金属离子感测特性还通过测量在Zn II或Cu II离子存在下的Eu III配合物的发射光谱来研究该配合物。首次证明了具有二氧化膦骨架的含2，2'-联吡啶骨架的发光Eu III配合物的金属离子感测和光物理性质。
• Sign Reversal of a Large Circularly Polarized Luminescence Signal by the Twisting Motion of a Bidentate Ligand
  作者：Junpei Yuasa、Hiroshi Ueno、Tsuyoshi Kawai

  DOI：10.1002/chem.201402268

  日期：2014.7.7

  between the s‐cis and s‐trans isomers, whereby the s‐cis and s‐trans isomers of EuIII complexes exhibit the positive and negative CPL signals, respectively, for the 5D0→7F1 transition. The proportion of the s‐trans‐D‐1 against s‐cis‐D‐1 increases upon changing the solvent from [D3]acetonitrile to [D6]acetone, inducing a sign change of the CPL signals. The complexes D‐1 and D‐2 show a biexponential decay

  这项工作基于顺式-反式双齿配体3,3-双（二苯基磷酰基）-2,2-联吡啶（BIPYPO）的铰链状扭曲运动，证明了大圆偏振发光（CPL）信号的信号反转。手性euro（III）配合物的异构化。X射线衍射分析表明，BIPYPO的扭转运动提供小号-顺式和š -反式手性的Eu的几何形状III含有任一三络合物[3-（trifluoromethylhydroxymethylene） - （+） -樟脑酸盐（d - 1）或三[ 3-（七氟丙基羟甲基）-（+）-樟脑酸酯]（D - 2）。这小号-顺铕III络合物显示八坐标周围的铕几何III离子，其中，所述磷酰基氧和欧盟之间的螯合物III离子力的小号-顺BIPYPO的几何形状。与此相反，磷-氮的相互作用提供了构象锁定小号-反式的BIPYPO的几何配体，诱导准七坐标铕III复杂。在协调的几何差引起的之间的CPL信号的符号改变小号-顺式和小号-反式异构体，由此小号
• JP5849255
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