[(1S)-1-(3-溴苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯 | 477312-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [(1S)-1-(3-溴苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: (S)-tert-butyl 1-(3-bromophenyl)ethyl-carbamate
• 英文别名: (S)-tert-butyl 1-(3-bromophenyl)ethylcarbamate；tert-butyl N-[(1S)-1-(3-bromophenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 477312-85-9
• 化学式: C₁₃H₁₈BrNO₂
• 分子量: 300.195
• InChiKey: WWNQMGYJYMXOEU-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  375.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S)-1-(3-溴苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯 在 甲基锂 、 氯化铵 作用下， 生成 [(S)-1-(phenyl 3-boronic acid)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  （S，E）-N- [1-（3-杂芳基苯基）乙基] -3-（2-氟苯基）丙烯酰胺：合成和KCNQ2钾通道开放剂的活性。

  摘要：

  （S，E）-N- [1-（3-吗啉代苯基）乙基] -3-苯基丙烯酰胺（1）中的吗啉基部分被杂芳基取代导致鉴定（S，E）-N-1- [ 3-（6-氟吡啶-3--3-基）苯基] -3-（2-氟苯基）丙烯酰胺（5）作为有效的KCNQ2钾通道开放剂。在这一系列杂芳基取代的丙烯酰胺中，（S，E）-N-1- [3-（1H-吡唑-1-基）苯基]乙基-3-（2-氟苯基）丙烯酰胺（9）具有平衡的效能和功效。描述了该系列丙烯酰胺的合成和KCNQ2开启剂活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.065
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(1S)-1-(3-溴苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  3-Heterocyclic benzylamide derivatives as potassium channel openers

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的3-杂环苄酰胺及相关衍生物，具有通式I1，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和Het如规范中定义，或其无毒的药用可接受盐、溶剂或水合物，这些化合物是KCNQ钾通道的开启剂或激活剂。本发明还提供了包括所述新型3-杂环苄酰胺的药物组合物，以及用于治疗对KCNQ钾通道开启活性敏感的疾病的方法，如偏头痛或偏头痛发作、双相情感障碍、癫痫、急性和慢性疼痛以及焦虑等。

  公开号：

  US20040106621A1

文献信息

• Imidazo[4,5-d]thiazolo[5,4-b]pyridine based inhibitors of IKK2: Synthesis, SAR, PK/PD and activity in a preclinical model of rheumatoid arthritis
  作者：Alaric J. Dyckman、Charles M. Langevine、Claude Quesnelle、James Kempson、Junqing Guo、Patrice Gill、Steven H. Spergel、Scott H. Watterson、Tianle Li、David S. Nirschl、Kathleen M. Gillooly、Mark A. Pattoli、Kim W. McIntyre、Laishun Chen、Murray McKinnon、John H. Dodd、Joel C. Barrish、James R. Burke、William J. Pitts

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.133

  日期：2011.1

  The synthesis, structure–activity relationships (SAR) and biological evaluation of thiazole based tricyclic inhibitors of IKK2 are described. Compound was determined to be efficacious in a murine model for rheumatoid arthritis.

  描述了基于噻唑的 IKK2 三环抑制剂的合成、构效关系 (SAR) 和生物学评价。化合物被确定在类风湿性关节炎的小鼠模型中有效。
• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20140088080A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  [Problem] An excellent drug for treating or preventing cardiovascular diseases, based on cGMP production enhancing action due to soluble guanylate cyclase activating action, is provided. [Means for Solution] It was found that imidazopyridine compounds having a carbamoyl group at the 3-position and a substituent bonded at the 8-position via an oxygen atom in an imidazo[1,2-a]pyridine skeleton exhibits a cGMP production enhancing action by a potent soluble guanylate cyclase activating action, and is useful as a drug for treating or preventing various soluble guanylate cyclase-related cardiovascular diseases, thereby completing the present invention.

  提供一种用于治疗或预防心血管疾病的优秀药物，其基于可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用。发现在咪唑吡啶骨架中，3-位具有羰胺基团，8-位通过氧原子与取代基键合的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物表现出通过强效可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用，并可用作治疗或预防各种可溶性鸟苷酸环化酶相关心血管疾病的药物，从而完成本发明。
• Substituted heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：Andersen Lyn Denise

  公开号：US20060069110A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention relates to pyridines, pyrimidines and derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also included is a method of treatment of inflammation, rheumatoid arthritis, Pagets disease, osteoporosis, multiple myeloma, uveititis, acute or chronic myelogenous leukemia, pancreatic β cell destruction, osteoarthritis, rheumatoid spondylitis, gouty arthritis, inflammatory bowel disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), psoriasis, Crohn's disease, allergic rhinitis, ulcerative colitis, anaphylaxis, contact dermatitis, asthma, muscle degeneration, cachexia, Reiter's syndrome, type I diabetes, type II diabetes, bone resorption diseases, graft vs. host reaction, Alzheimer's disease, stroke, myocardial infarction, ischemia reperfusion injury, atherosclerosis, brain trauma, multiple sclerosis, cerebral malaria, sepsis, septic shock, toxic shock syndrome, fever, myalgias due to HIV-1, HIV-2, HIV-3, cytomegalovirus (CMV), influenza, adenovirus, the herpes viruses or herpes zoster infection in a mammal comprising administering an effective amount a compound as described above.

  本发明涉及吡啶、嘧啶及其衍生物，以及其药用盐。还包括一种治疗炎症、类风湿关节炎、帕盖特病、骨质疏松症、多发性骨髓瘤、葡萄膜炎、急性或慢性骨髓性白血病、胰岛素β细胞破坏、骨关节炎、类风湿脊柱炎、痛风性关节炎、炎症性肠病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、牛皮癣、克罗恩病、过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎、过敏反应、接触性皮炎、哮喘、肌肉退化、虚弱、赖特氏综合征、I型糖尿病、II型糖尿病、骨吸收性疾病、移植物抗宿主反应、阿尔茨海默病、中风、心肌梗塞、缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化、脑外伤、多发性硬化、脑疟疾、败血症、脓毒性休克、中毒性休克综合征、发热、由HIV-1、HIV-2、HIV-3、巨细胞病毒（CMV）、流感病毒、腺病毒、疱疹病毒或带状疱疹感染引起的肌肉疼痛的方法，包括向哺乳动物施用上述化合物的有效量。
• [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES FOR INHIBITING BETA AMYLOID PEPTIDE PRODUCTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE POUR INHIBER LA PRODUCTION DE PEPTIDE BÉTA AMYLOÏDE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009050227A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to novel compounds that inhibit the production of β- amyloid peptide (1-42), processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及抑制β-淀粉样肽（1-42）产生的新化合物，其制备方法，含有这些化合物的组合物，以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积特征的疾病中的用途，特别是阿尔茨海默病。
• 3-(Pyridinyl-piperazin-1-yl)-phenylethyl amides as potassium channel openers
  申请人：——

  公开号：US20040110765A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention provides piperazinyl phenylethyl amides and related derivatives having the general Formula I 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A and B are as defined in the specification, or a nontoxic pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof which are openers or activators of KCNQ potassium channels. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising said piperazinyl phenylethyl amides and to the method of treatment of disorders sensitive to KCNQ potassium channel opening activity such as migraine or a migraine attack, bipolar disorders, epilepsy, acute and chronic pain, and anxiety.

  本发明提供了具有一般式I1的哌嗪基苯乙基酰胺及相关衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和B如规范中定义，或其非毒性药学上可接受的盐、溶剂或水合物，这些化合物是KCNQ钾通道的开放剂或激活剂。本发明还提供了包含上述哌嗪基苯乙基酰胺的药物组合物，以及用于治疗对KCNQ钾通道开放活性敏感的疾病的方法，如偏头痛或偏头痛发作、双相情感障碍、癫痫、急性和慢性疼痛以及焦虑症。