氟氧前列素 | 62559-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氟氧前列素
• 中文别名: 氟克西前列素
• 英文名称: 16-<3-(trifluoromethyl)phenoxy>-17,18,19,20-tetranor-2,3-trans-didehydroprostaglandin F_2α methyl ester
• 英文别名: froxiprost；methyl (2E,5Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]but-1-enyl]cyclopentyl]hepta-2,5-dienoate
• CAS: 62559-74-4
• 化学式: C₂₄H₂₉F₃O₆
• 分子量: 470.486
• InChiKey: REFZGTXXBBUTMJ-YDQNNXAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟氧前列素 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 16-<3-(trifluoromethyl)phenoxy>-17,18,19,20-tetranor-3,4-cis-didehydroprostaglandin F_2α methyl ester 、 16-<3-(trifluoromethyl)phenoxy>-17,18,19,20-tetranor-3,4-trans-didehydroprostaglandin F_2α methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin analogs possessing antinidatory effects. 2. Modification of the .alpha. chain

  摘要：

  Additional double bonds were introduced into the alpha chain in 16-phenoxy-, 16-(3-chlorophenoxy)-, 16-[3-(tri-fluoromethyl)phenoxy]-, and 16-(4-chlorophenoxy)-17,18,19,20-tetranorprostaglandins which have antinidatory effects. Of these analogues, the delta 3-cis-delta 5 analogues 23b is 1200 times more potent than prostaglandin F2 alpha in antinidatory effect in the rat and more potent than any other known prostaglandin analogues.

  DOI：

  10.1021/jm00179a011
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5Z)-7-{(1R,2S,3R,5R)-5-acetoxy-2-hydroxymethyl-3-[(2-oxacyclohexyl)oxy]-cyclopentyl}-5-heptenoate 在 sodium tetrahydroborate 、 pyridine-SO3 complex 、 双氧水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.41h， 生成 氟氧前列素
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin analogs possessing antinidatory effects. 2. Modification of the .alpha. chain

  摘要：

  Additional double bonds were introduced into the alpha chain in 16-phenoxy-, 16-(3-chlorophenoxy)-, 16-[3-(tri-fluoromethyl)phenoxy]-, and 16-(4-chlorophenoxy)-17,18,19,20-tetranorprostaglandins which have antinidatory effects. Of these analogues, the delta 3-cis-delta 5 analogues 23b is 1200 times more potent than prostaglandin F2 alpha in antinidatory effect in the rat and more potent than any other known prostaglandin analogues.

  DOI：

  10.1021/jm00179a011

文献信息

• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Carboxylic acid compounds
  申请人：Asada Masaki

  公开号：US20070167498A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention relates to a carboxylic acid compound of formula (I): wherein R 1 is H, alkyl; m is 2, 3; n is 0-2; R 2 is phenyl, naphthyl, benzofuran, benzothiophene; Q is —CH 2 —O-Cyc1, —CH 2 -Cyc2, -L-Cyc3; R 3a and R 3b each independently is hydrogen, alkyl or taken together form tetrahydro-2H-pyran; a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for producing a process of the preparation thereof and a pharmaceutical agent comprising the same as an active ingredient. The compound of formula (I) have an antagonizing activity against PGE 2 receptor, specifically EP 3 receptor which is subtype thereof, and are useful for the prevention and/or treatment of itching, pain, urinary disturbance or stress disease.

  本发明涉及一种化学式（I）的羧酸化合物：其中，R1为H，烷基；m为2，3；n为0-2；R2为苯基，萘基，苯并呋喃基，苯并噻吩基；Q为—CH2—O-Cyc1，—CH2-Cyc2，-L-Cyc3；R3a和R3b各自独立地为氢，烷基或共同形成四氢-2H-吡喃基；其药学上可接受的盐，制备方法及其作为活性成分的制药剂。化合物（I）具有对PGE2受体的拮抗活性，特别是其亚型EP3受体，并且对于预防和/或治疗瘙痒，疼痛，尿路障碍或压力性疾病有用。
• CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1591441A1

  公开（公告）日：2005-11-02

  The present invention relates to a carboxylic acid compound of formula (I): wherein R1 is H, alkyl; m is 2, 3; n is 0-2; R2 is phenyl, naphthyl, benzofuran, benzothiophene; Q is -CH2-O-Cycl, -CH2-Cyc2, -L-Cyc3; R3a and R3b each independently is hydrogen, alkyl or taken together form tetrahydro-2H-pyran; a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for producing a process of the preparation thereof and a pharmaceutical agent comprising the same as an active ingredient. The compound of formula (I) have an antagonizing activity against PGE2 receptor, specifically EP3 receptor which is subtype thereof, and are useful for the prevention and/or treatment of itching, pain, urinary disturbance or stress disease.

  本发明涉及一种式（I）的羧酸化合物： 其中 R1 是 H、烷基；m 是 2、3；n 是 0-2；R2 是苯基、萘基、苯并呋喃、苯并噻吩；Q 是 -CH2-O-Cycl、-CH2-Cyc2、-L-Cyc3；R3a 和 R3b 各自独立地是氢、烷基或合在一起形成四氢-2H-吡喃；其药学上可接受的盐、其制备工艺的生产方法和包含其作为有效成分的药物制剂。式（I）化合物对 PGE2 受体，特别是其亚型 EP3 受体具有拮抗活性，可用于预防和/或治疗瘙痒、疼痛、排尿障碍或应激性疾病。
• 非天然ＦＰ選択的作用薬を使用した骨体積増加方法
  申请人：ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー

  公开号：JP2001515864A

  公开（公告）日：2001-09-25

  \n (57)【要約】\n本発明は骨体積増加治療を必要とする対象への非天然選択的ＦＰ作用薬投与を含む骨体積を増加させる新規な方法に関する。さらに本発明は骨障害の治療を必要とする対象への非天然選択的ＦＰ作用薬投与を含む骨障害の治療方法または予防方法に関する。\n

  \(57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)}[Summary] 本发明涉及增加骨量的新方法，包括对需要增加骨量治疗的受试者施用非天然选择性FP激动剂。此外，本发明还涉及治疗或预防骨失调的方法，包括对需要治疗骨失调的受试者施用非天然选择性FP激动剂。\n
• 骨体積の増加のための天然に存在しないＥＰ１選択的アゴニストの使用
  申请人：——

  公开号：JP2002538105A

  公开（公告）日：2002-11-12

  \n (57)【要約】\n本発明は、骨体積の新規な増加方法であって、天然に存在しない選択的ＥＰ１アゴニストを、このような治療を必要とする対象に投与することを含む方法に関する。本発明はさらに、骨障害を治療または予防する方法であって、天然に存在しない選択的ＥＰ１アゴニストを、このような治療を必要とする対象に投与することを含む方法に関する。\n

  \本发明涉及一种增加骨量的新方法，包括向需要这种治疗的受试者施用一种非天然存在的选择性EP1激动剂。本发明还涉及一种治疗或预防骨失调的方法，包括向需要这种治疗的受试者施用非天然存在的选择性EP1激动剂。\n