8,11,18,21-Tetramethoxy-2,15-dithia<5.5>paracyclophane | 78975-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 8,11,18,21-Tetramethoxy-2,15-dithia<5.5>paracyclophane
• 英文别名: 7,10,18,21-Tetramethoxy-2,15-dithia<5.5>paracyclophane；8,17,19,21-tetramethoxy-3,14-dithiatricyclo[14.2.2.27,10]docosa-1(18),7(22),8,10(21),16,19-hexaene
• CAS: 78975-97-0；79027-64-8
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄S₂
• 分子量: 448.648
• InChiKey: SJUIBRQXERRGIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,11,18,21-Tetramethoxy-2,15-dithia<5.5>paracyclophane 在 三甲基氯硅烷 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 <4,4>Paracyclophan-bis(chinon)
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Doehling, Annelie; Krieger, Claus, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 6, p. 1052 - 1064

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-(2,5-Dimethoxy-1,4-phenylen)di-1-propanol 在 sodium hydroxide 、 三溴化磷 、 叔丁醇 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 8,11,18,21-Tetramethoxy-2,15-dithia<5.5>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Doehling, Annelie; Krieger, Claus, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 6, p. 1052 - 1064

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Staab,H.A.; Herz,C.P., Angewandte Chemie, 1977, vol. 89, # 11, p. 839 - 840
  作者：Staab,H.A.、Herz,C.P.

  DOI：——

  日期：——
• STAAB H. A.; DOEHLING A.; KRIEGER C., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, NO 6, 1052-1064
  作者：STAAB H. A.、 DOEHLING A.、 KRIEGER C.

  DOI：——

  日期：——