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methyl 3-amino-4-((2-(methoxycarbonyl)phenyl)thio)benzoate | 1319194-14-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-amino-4-((2-(methoxycarbonyl)phenyl)thio)benzoate
英文别名
Methyl 3-amino-4-(2-methoxycarbonylphenyl)sulfanylbenzoate
methyl 3-amino-4-((2-(methoxycarbonyl)phenyl)thio)benzoate化学式
CAS
1319194-14-3
化学式
C16H15NO4S
mdl
——
分子量
317.365
InChiKey
VDMBVFPDRHFZFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
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    22
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    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
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    104
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    1
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    6

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文献信息

  • Hepatitis B core protein allosteric modulators
    申请人:Indiana University Research and Technology Corporation
    公开号:US10183936B2
    公开(公告)日:2019-01-22
    The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound.
    本公开内容部分提供了对乙型肝炎病毒 Cp 具有异生效应特性的化合物。本文还提供了治疗病毒感染(如乙型肝炎)的方法,包括向有需要的患者施用所公开的化合物。
  • Hepatitis B core protein modulators
    申请人:Assembly Biosciences, Inc.
    公开号:US10377748B2
    公开(公告)日:2019-08-13
    The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound.
    本公开内容部分提供了对乙型肝炎病毒 Cp 具有异生效应特性的化合物。本文还提供了治疗病毒感染(如乙型肝炎)的方法,包括向有需要的患者施用所公开的化合物。
  • Evaluation of NTF1836 as an inhibitor of the mycothiol biosynthetic enzyme MshC in growing and non-replicating Mycobacterium tuberculosis
    作者:Gerald L. Newton、Nancy Buchmeier、James J. La Clair、Robert C. Fahey
    DOI:10.1016/j.bmc.2011.05.028
    日期:2011.7
    The mycothiol biosynthesis enzyme MshC catalyzes the ligation of cysteine with the pseudodisaccharide GlcN-Ins and has been identified as an essential enzyme in Mycobacterium tuberculosis. We now report on the development of NTF1836 as a micromolar inhibitor of MshC. Using commercial libraries, we conducted preliminary structure-activity relationship (SAR) studies on NTF1836. Based on this data, NTF1836 and five structurally related compounds showed similar activity towards clinical strains of M. tuberculosis. A gram scale synthesis was developed to provide ample material for biological studies. Using this material, we determined that inhibition of M. tuberculosis growth by NTF1836 was accompanied by a fall in mycothiol and an increase in GlcN-Ins consistent with the targeting of MshC. We also determined that NTF1836 kills non-replicating M. tuberculosis in the carbon starvation model of latency. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • HEPATITIS B CORE PROTEIN ALLOSTERIC MODULATORS
    申请人:Indiana University Research and Technology Corporation
    公开号:EP3116316A1
    公开(公告)日:2017-01-18
  • HEPATITIS B CORE PROTEIN MODULATORS
    申请人:Assembly Biosciences, Inc.
    公开号:EP3349580B1
    公开(公告)日:2020-08-19
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