N-羟基-6-氨基屈 | 114451-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: N-羟基-6-氨基屈
• 英文名称: 6-hydroxylaminochrysene
• 英文别名: N-Hydroxy-6-aminochrysene；N-chrysen-6-ylhydroxylamine
• CAS: 114451-10-4
• 化学式: C₁₈H₁₃NO
• 分子量: 259.307
• InChiKey: DDEXKYQWZJEPRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

N-羟基芘是一种已知的人体代谢物，来源于6-芘胺。

N-Hydroxychrysene is a known human metabolite of 6-chrysenamine.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-硝基联苯 在 5%-palladium/activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到N-羟基-6-氨基屈
  参考文献：
  名称：

  从 6-Nitrochrysene 衍生的 N-(Deoxyguanosin-8-yl)-6-aminochrysene 和 5-(Deoxyguanosin-N2-yl)-6-aminochrysene 加合物的人细胞提取物中的低效核苷酸切除修复

  摘要：

  普遍存在的环境因素[例如，多核芳烃 (PAHs) 及其硝化衍生物 (NO 2 -PAHs)] 已知会诱发啮齿类动物的乳腺癌，被认为是诱发类似人类癌症的潜在人类危险因素。尽管 6-硝基化合物 (6-NC)在环境中的含量低于其他 NO 2 -PAHs，但它是大鼠体内最强的致癌物质；其致癌性不仅高于致癌的多环芳烃苯并[ a ]芘（B[ a ]P），也高于著名的致癌杂环芳香胺2-氨基-1-甲基-6-苯基咪唑[4,5- b]吡啶（PhIP）。大鼠研究和体外试验表明 6-NC 可以通过简单的硝基还原被激活，导致 6-羟基氨基丁烯 (N-OH-6-AC) 的形成；该代谢物产生N -(deoxyguanosin-8-yl)-6-aminochrysene ( N -[dG-8-yl]-6-AC) 和 5-(deoxyguanosin- N 2 -yl)-6-aminochrysene (5-[ dG- N

  DOI：

  10.1021/tx100284h

文献信息

• Inefficient Nucleotide Excision Repair in Human Cell Extracts of the <i>N</i>-(Deoxyguanosin-8-yl)-6-aminochrysene and 5-(Deoxyguanosin-<i>N</i>²-yl)-6-aminochrysene Adducts Derived from 6-Nitrochrysene
  作者：Jacek Krzeminski、Konstantin Kropachev、Marina Kolbanovskiy、Dara Reeves、Alexander Kolbanovskiy、Byeong-Hwa Yun、Nicholas E. Geacintov、Shantu Amin、Karam El-Bayoumy

  DOI：10.1021/tx100284h

  日期：2011.1.14

  were incubated with NER-competent nuclear extracts from human HeLa cells. The efficiency of repair of these lesions was ∼8 times less efficient than that in the case of the well-known and excellent substrate of NER, the intrastrand cross-linked cis-diaminodichloroplatinum II adduct in double-stranded DNA (cis-Pt), but similar to N2-dG adducts derived from the (+)-bay region diol epoxide of B[a]P [(+)-trans-B[a]P-N2-dG]

  普遍存在的环境因素[例如，多核芳烃 (PAHs) 及其硝化衍生物 (NO 2 -PAHs)] 已知会诱发啮齿类动物的乳腺癌，被认为是诱发类似人类癌症的潜在人类危险因素。尽管 6-硝基化合物 (6-NC)在环境中的含量低于其他 NO 2 -PAHs，但它是大鼠体内最强的致癌物质；其致癌性不仅高于致癌的多环芳烃苯并[ a ]芘（B[ a ]P），也高于著名的致癌杂环芳香胺2-氨基-1-甲基-6-苯基咪唑[4,5- b]吡啶（PhIP）。大鼠研究和体外试验表明 6-NC 可以通过简单的硝基还原被激活，导致 6-羟基氨基丁烯 (N-OH-6-AC) 的形成；该代谢物产生N -(deoxyguanosin-8-yl)-6-aminochrysene ( N -[dG-8-yl]-6-AC) 和 5-(deoxyguanosin- N 2 -yl)-6-aminochrysene (5-[ dG- N