5-acetamido-5-deoxy-3-allyl-β-D-glycero-D-galacto-non-2-enonic acid | 1262101-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-acetamido-5-deoxy-3-allyl-β-D-glycero-D-galacto-non-2-enonic acid
• 英文别名: 5-acetamido-2,6-anhydro-3,5-dideoxy-3-C-(prop-2-enyl)-D-glycero-D-galacto-non-2-enoic acid；5-acetamido-2,6-anhydro-3,5-dideoxy-3-C-(prop-2'-enyl)-D-glycero-D-galacto-non-2-en-onic acid；5-(Acetylamino)-2,6-Anhydro-3,5-Dideoxy-3-Prop-2-En-1-Yl-D-Glycero-D-Galacto-Non-2-Enonic Acid；(2R,3R,4S)-3-acetamido-4-hydroxy-5-prop-2-enyl-2-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylic acid
• CAS: 1262101-30-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₈
• 分子量: 331.323
• InChiKey: OXBQHTTZDDRTNB-BZNQNGANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl-2,3-didehydro-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-N-acetylneuraminate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 乙酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 5-acetamido-5-deoxy-3-allyl-β-D-glycero-D-galacto-non-2-enonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of novel 3-C-alkylated-Neu5Ac2en derivatives as probes of influenza virus sialidase 150-loop flexibility

  摘要：

  我们设计了新型 3-C 烷基化-Neu5Ac2en 衍生物，用于靶向具有开放式 150 环的流感病毒表面糖苷酶的扩展活性位点空腔，目前在甲型流感病毒第 1 组（N1、N4、N5、N8）而非第 2 组（N2、N9）表面糖苷酶的 X 射线晶体结构中可以看到这种空腔。这些化合物对 H5N1 和 pdm09 H1N1 sialid 酶的抑制作用优于对 N2 sialid 酶的抑制作用，证明了这些 sialid 酶的 150 环具有相对的灵活性。在与 N8 sialid 酶的复合物中，3-phenylally-Neu5Ac2en 的 C3 取代基占据了 150 腔，而中心环和其余取代基则与未取代模板的活性位点结合。这一类新的抑制剂可以 "捕获 "开放的 150 环形式的硅糖苷酶，应被证明是 150 环灵活性的有用探针。

  DOI：

  10.1039/c2ob25627d

文献信息

• [EN] ANTI -INFLUENZA AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIGRIPPAUX
  申请人：UNIV GRIFFITH

  公开号：WO2011006208A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to compounds that selectively inhibit influenza A virus group (1) sialidases and are therefore potential anti-influenza agents.

  本发明涉及选择性抑制流感A病毒群（1）唾液酸酶的化合物，因此是潜在的抗流感药物。
• ANTI-INFLUENZA AGENTS
  申请人：Von Itzstein Mark

  公开号：US20120202877A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to compounds that selectively inhibit influenza A virus group (1) sialidases and are therefore potential anti-influenza agents.

  本发明涉及选择性抑制流感A病毒群（1）唾液酸酶的化合物，因此是潜在的抗流感药物。
• Direct access to various C3-substituted sialyl glycal derivatives from 3-iodo-sialyl glycals
  作者：Qingjiang Li、Jiatong Guo、Zhongwu Guo

  DOI：10.1039/d1ob01977e

  日期：——

  for novel sialidase inhibitor discovery. This method was based on the cross-coupling reactions of 3-iodo-sialyl glycal methyl ester with boronic acids, alkenes and alkynes to directly introduce various functional groups to the sialyl glycal C3-position. A series of C3-aryl, alkyl, alkenyl, and alkynyl derivatives of sialyl glycal were efficiently and conveniently synthesized for the first time by this

  开发了一种新的有效方法来合成 C3 取代的唾液酸糖醛，该方法可用于新型唾液酸酶抑制剂的发现。该方法基于3-碘-唾液酸糖醛甲酯与硼酸、烯烃和炔烃的交叉偶联反应，直接将各种官能团引入到唾液酸糖醛C3位。该方法首次高效、便捷地合成了一系列C3-芳基、烷基、烯基、炔基唾液酸糖醛衍生物，展示了其广泛的应用范围。