ethyl 4-(chloromethyl)-1,2,5-trimethylpyrrole-3-carboxylate | 63050-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 4-(chloromethyl)-1,2,5-trimethylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 63050-15-7
• 化学式: C₁₁H₁₆ClNO₂
• 分子量: 229.707
• InChiKey: QZRXDNFMAOPTEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(chloromethyl)-1,2,5-trimethylpyrrole-3-carboxylate 、 P-羟基丙酸苯酯 在 氢氧化钾 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(4-carboxy-1,2,5-trimethyl-3-pyrrylmethoxy)phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxothienobenzoxepin-acetic acids, precursors and derivatives thereof

  摘要：

  本发明披露了氧代噻吩苯并氧杂环戊酸及其酯类，其新的前体，其药学上可接受的盐以及其制备方法。这些化合物可用作抗炎和镇痛剂。

  公开号：

  US04025640A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(hydroxymethyl)-1,2,5-trimethylpyrrole-3-carboxylate 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 ethyl 4-(chloromethyl)-1,2,5-trimethylpyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxothienobenzoxepin-acetic acids, precursors and derivatives thereof

  摘要：

  本发明披露了氧代噻吩苯并氧杂环戊酸及其酯类，其新的前体，其药学上可接受的盐以及其制备方法。这些化合物可用作抗炎和镇痛剂。

  公开号：

  US04025640A1

文献信息

• Precursors of heterothienobenzoxepin acetic acids
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04081457A1

  公开（公告）日：1978-03-28

  Heteroarylbenzoxepin-acetic acids, esters thereof, novel precursors thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for their preparation are disclosed. These compounds are useful as antiinflammatory and analgesic agents.

  本发明公开了杂环芳基苯并噁啉-乙酸类化合物、其酯、新型前体、药学上可接受的盐及其制备方法。这些化合物可用作抗炎和镇痛剂。
• Precursors of heterofuranobenzoxepin acetic acids
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04101559A1

  公开（公告）日：1978-07-18

  Heteroarylbenzoxepin-acetic acids, esters thereof, novel precursors thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for their preparation are disclosed. These compounds are useful as antiinflammatory and analgesic agents.

  本发明公开了Heteroarylbenzoxepin-乙酸及其酯类、新的前体化合物、药学上可接受的盐及其制备方法。这些化合物可用作抗炎和镇痛剂。
• Oxopyrrolobenzoxepin-acetic acids, precursors and derivatives thereof
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04107321A1

  公开（公告）日：1978-08-15

  Oxopyrrolobenzoxepin-acetic acids, esters thereof, novel precursors thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for their preparation are disclosed. These compounds are useful as antiinflammatory and analgesic agents.

  本发明揭示了Oxopyrrolobenzoxepin-乙酸，其酯，新的前体，其药学上可接受的盐及其制备方法。这些化合物可用作抗炎和镇痛剂。
• Oxofuranobenzoxepin-acetic acids, precursors and derivatives thereof
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04117152A1

  公开（公告）日：1978-09-26

  Oxofuranobenzoxepin-acetic acids, esters thereof, novel precursors thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for their preparation are disclosed. These compounds are useful as antiinflammatory and analgesic agents.

  本文揭示了Oxofuranobenzoxepin-乙酸及其酯类、新颖的前体、药学上可接受的盐和制备方法。这些化合物可用作抗炎和镇痛剂。
• Process for preparing heteroarylbenzoxepin-acetic acids, precursors and
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04107177A1

  公开（公告）日：1978-08-15

  Heteroarylbenzoxepin-acetic acids, esters thereof, novel precursors thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for their preparation are disclosed. These compounds are useful as antiinflammatory and analgesic agents.

  本发明涉及杂环芳基苯并噁啉-乙酸、其酯、其新型前体、其药学上可接受的盐及其制备方法。这些化合物可用作抗炎和镇痛剂。