P-羟基丙酸苯酯 | 3233-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: P-羟基丙酸苯酯
• 中文别名: 丙酸4-羟基苯酯
• 英文名称: methyl 4-hydroxyphenyl acetate
• 英文别名: hydroquinone monopropanoate；4-hydroxyphenyl propanoate；p-hydroxyphenyl propanoate；4-Propionyloxy-phenol；hydroquinone monopropionate；(4-hydroxyphenyl) propanoate
• CAS: 3233-34-9
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• mdl: MFCD11042386
• 分子量: 166.177
• InChiKey: CICLCIIIUOCDBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915509000
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P-羟基丙酸苯酯 以 methanolic ammonia 、 chloroform methanol 、 正己烷 为溶剂， 生成 4-羟基苯乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Isolation and production of catalytic antibodies using phage technology

  摘要：

  公开和声明了一种从噬菌体中制备催化抗体的方法，包括人类催化抗体。这些方法需要克隆、筛选、筛查和分离催化抗体。此外，还公开和声明了使用噬菌体技术制备的催化抗体产品本身。此外，公开和声明了从噬菌体技术中制备的用于前药激活的催化抗体。最后，本发明还包括制备催化抗体到膦酸盐的方法。

  公开号：

  US05855885A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-苯基甲氧基苯基)丙酸酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 52.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以83.3%的产率得到P-羟基丙酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Neubert, Mary E.; Wildman, Patricia J.; Zawaski, Michael J., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1987, vol. 145, p. 111 - 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018149419A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• [EN] 2-'5-(5-CARBAMIMIDOYL-1H-HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL!- CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 2[-5-(5-CARBAMIMIDOYL-1H-HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL] CARBOXYLIQUE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2004062661A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。
• Heterocyclic amides
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05521179A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  The present invention relates to certain novel heterocyclic amides which are 1-pyridylacetamide compounds of formula I, set out herein, which are inhibitors of human leukocyte elastase (HLE), also known as human neutrophil elastase (HNE), making them useful whenever such inhibition is desired, such as for research tools in pharmacological, diagnostic and related studies and in the treatment of diseases in mammals in which HLE is implicated. The invention also includes intermediates useful in the synthesis of these heterocyclic amides, processes for preparing the heterocyclic amides, pharmaceutical compositions containing such heterocyclic amides and methods for their use.

  本发明涉及某些新颖的杂环酰胺，它们是式I所示的1-吡啶乙酰胺化合物，这些化合物是人类白细胞弹性蛋白酶（HLE）的抑制剂，也被称为人类中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE），使它们在需要这种抑制作用时非常有用，例如用作药理学、诊断和相关研究工具以及治疗哺乳动物中HLE相关疾病。该发明还包括在合成这些杂环酰胺过程中有用的中间体，制备这些杂环酰胺的方法，含有这些杂环酰胺的药物组合物以及它们的使用方法。
• 4-[(8-Ethynyl, 8-vinyl or 8-ethynyl-methyl)-6-chromanoyl]-benzoic and 2-[4-[(8-ethynyl, 8-vinyl or 8-ethynyl-methyl)-6-chromanoyl]-phenyl]-acetic acid, their esters and salts having cytochrome P450RAI inhibitory activity
  申请人：——

  公开号：US20030191181A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Compounds of Formula 1 1 wherein the variables are defined in the specification have cytochrome P450RAI-1 and P450RAI-2 inhibitory activity, and are suitable for treatment of mammals with conditions which are treatable with retinoids, or which are controlled by or responsive to the organism's native retinoic acid. Formulations containing the compounds of the invention can also be co-administered with retinoids and/or Vitamin A to enhance or prolong the effects of medications containing retinoids, Vitamin A, or of the organism's native retinoic acid.

  公式1的化合物 1 其中，变量在说明书中定义，具有细胞色素P450RAI-1和P450RAI-2的抑制活性，适用于治疗可用视黄酸治疗的哺乳动物疾病，或由生物体的天然视黄酸控制或响应的疾病。包含本发明的化合物的制剂还可以与视黄酸和/或维生素A共同给药，以增强或延长含有视黄酸、维生素A或生物体天然视黄酸的药物的效果。
• 4-[(8-Substituted)-6-chromanoyl]-and 4-[8-substituted)-chroman-6-yl-ethynyl]-benzoic and phenylacetic acids, their esters and salts having cytochrome P450RAI inhibitory activity
  申请人：——

  公开号：US20030207937A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Compounds of the formula 1 where the variables are defined in the specification have cytochrome P450RAI-1 and P450RAI-2 inhibitory activity, and are suitable for treatment of mammals with conditions which are treatable with retinoids, or which are controlled by or responsive to the organism's native retinoic acid. Formulations containing the compounds of the invention can also be co-administered with retinoids and/or Vitamin A to enhance or prolong the effects of medications containing retinoids, Vitamin A, or of the organism's native retinoic acid.

  具有公式1的化合物，其中变量在说明书中定义，具有细胞色素P450RAI-1和P450RAI-2的抑制活性，并且适用于治疗可通过视黄酸治疗的哺乳动物疾病，或由生物体的天然视黄酸控制或响应的疾病。包含本发明的化合物的制剂还可以与视黄酸和/或维生素A共同给药，以增强或延长含有视黄酸、维生素A或生物体天然视黄酸的药物的效果。