4-Brommethyl-4'-methyl-2,2'-(p-phenylen)bis<5-phenyloxazol> | 78540-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Brommethyl-4'-methyl-2,2'-(p-phenylen)bis<5-phenyloxazol>
• 英文别名: 2-[4-[4-(bromomethyl)-5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 78540-87-1
• 化学式: C₂₆H₁₉BrN₂O₂
• 分子量: 471.353
• InChiKey: ONJCFBSNCBXTAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Brommethyl-4'-methyl-2,2'-(p-phenylen)bis<5-phenyloxazol> 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 83.5h， 生成 3-<2-<4-(4-Methyl-5-phenyloxazol-2-yl)phenyl>-5-phenyloxazol-4-yl>propyl-(p-terphenyl-4-yl-acetat)
  参考文献：
  名称：

  Liphardt, Bodo; Luettke, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 6, p. 1118 - 1138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二[2-(4-甲基-5-苯基恶唑)]苯 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 4-Brommethyl-4'-methyl-2,2'-(p-phenylen)bis<5-phenyloxazol> 、 2,2'-(p-Phenylen)bis<4-brommethyl-5-phenyloxazol>
  参考文献：
  名称：

  Liphardt, Bodo; Luettke, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 6, p. 1118 - 1138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LIPHARDT, B.;LIPHARDT, B.;LUETTKE, W., CHEM. BER., 1982, 115, N 9, 2997-3010
  作者：LIPHARDT, B.、LIPHARDT, B.、LUETTKE, W.

  DOI：——

  日期：——
• Liphardt, Bodo; Liphardt, Bernd; Luettke, Wolfgang, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 9, p. 2997 - 3010
  作者：Liphardt, Bodo、Liphardt, Bernd、Luettke, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——