4'-Methoxy-biphenyl-chinon-(3,4) | 17423-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4'-Methoxy-biphenyl-chinon-(3,4)
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenyl)-3,5-cyclohexadiene-1,2-dione；4-(4-methoxyphenyl)cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
• CAS: 17423-58-4
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃
• 分子量: 214.221
• InChiKey: YDIJMGIKPVHTQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-Methoxy-biphenyl-chinon-(3,4) 在 sodium dithionite 、 邻四氯苯醌 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4'-Hydroxy-biphenyl-chinon-(3,4)
  参考文献：
  名称：

  Horner,L.; Weber,K.-H., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 2842 - 2853

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二酚 在 sodium periodate 、 palladium diacetate 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4'-Methoxy-biphenyl-chinon-(3,4)
  参考文献：
  名称：

  邻喹啉酮和苯酚的催化剂控制的需氧耦合用于芳醚的合成

  摘要：

  邻-喹诺酮是未充分利用的六碳原子构建基块。我们在本文中描述了一种控制其与铜的反应性的方法，该方法引起了与苯酚的催化好氧交叉偶联。在温和条件下，可在宽范围的底物范围内以高收率生成所得芳基醚。该方法代表了一个独特的例子，其中过渡金属催化了邻醌的共价修饰，为它们在合成中的利用创造了新的机会。

  DOI：

  10.1002/anie.201606359

文献信息

• A Catalyst-Controlled Aerobic Coupling of<i>ortho</i>-Quinones and Phenols Applied to the Synthesis of Aryl Ethers
  作者：Zheng Huang、Jean-Philip Lumb

  DOI：10.1002/anie.201606359

  日期：2016.9.12

  ortho‐Quinones are underutilized six‐carbon‐atom building blocks. We herein describe an approach for controlling their reactivity with copper that gives rise to a catalytic aerobic cross‐coupling with phenols. The resulting aryl ethers are generated in high yield across a broad substrate scope under mild conditions. This method represents a unique example where the covalent modification of an ortho‐quinone

  邻-喹诺酮是未充分利用的六碳原子构建基块。我们在本文中描述了一种控制其与铜的反应性的方法，该方法引起了与苯酚的催化好氧交叉偶联。在温和条件下，可在宽范围的底物范围内以高收率生成所得芳基醚。该方法代表了一个独特的例子，其中过渡金属催化了邻醌的共价修饰，为它们在合成中的利用创造了新的机会。
• Horner,L.; Weber,K.-H., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 2842 - 2853
  作者：Horner,L.、Weber,K.-H.

  DOI：——

  日期：——