7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-2,3-dihydrochromen-4-one | 265654-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 265654-08-8
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₅
• 分子量: 459.542
• InChiKey: AETJFEZDSLASSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  79.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-2,3-dihydrochromen-4-one 在 三乙基硅烷 、 三乙基硼氢化锂 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[4-[2-(1-piperidino)-ethoxy]phenyl]-3-[4-hydroxyphenyl]-7-hydroxy-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor ligands. Part 1: The discovery of flavanoids with subtype selectivity

  摘要：

  A class of flavanoids exhibiting a high degree of selectivity for ERalpha over ERbeta has been discovered. The most active analogue 6 was found to be 66-fold ERalpha-selective and demonstrated uterine estradiol antagonism. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.031
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-哌啶-1-乙氧基)苯甲醛 在 哌啶 、 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-2,3-dihydrochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor ligands. Part 1: The discovery of flavanoids with subtype selectivity

  摘要：

  A class of flavanoids exhibiting a high degree of selectivity for ERalpha over ERbeta has been discovered. The most active analogue 6 was found to be 66-fold ERalpha-selective and demonstrated uterine estradiol antagonism. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.031