1-Phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride | 267641-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 1-phenylpyrazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 267641-97-4
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O
• mdl: MFCD11169644
• 分子量: 206.631
• InChiKey: CMUHIEKMPFWFSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride 在 水 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸
  参考文献：
  名称：

  The Direct Carboxylation of Pyrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31885
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  抗炎药1-苯基吡唑-4-杂芳基链烷酸

  摘要：

  基于fentiazac和lonazolac的结构整合，合成了一系列抗炎药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280625

文献信息

• KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Imago Biosciences, Inc.

  公开号：US20160237043A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

  本文披露了新化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制KDM1A的方法，增加γ球蛋白基因表达的方法，以及诱导人类或动物主体中癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓性白血病等疾病。
• Anti-inflammatory effect of a new piperazine derivative: (4-methylpiperazin-1-yl)(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanone
  作者：Daniel C. Batista、Daiany P. B. Silva、Iziara F. Florentino、Carina S. Cardoso、Merita P. Gonçalves、Marize C. Valadares、Luciano M. Lião、Germán Sanz、Boniek G. Vaz、Elson A. Costa、Ricardo Menegatti

  DOI：10.1007/s10787-017-0390-8

  日期：2018.2

  AimsThis study investigates the anti-nociceptive and anti-inflammatory effects of new piperazine compound (LQFM182) as well as the toxicity acute in vitro. Main methodsTo evaluate the anti-nociceptive activity, the acetic acid-induced abdominal writhing test, tail flick test and formalin-induced pain test were used. The anti-inflammatory activity was evaluated using the models of paw oedema and pleurisy

  目的这项研究调查了新哌嗪化合物（LQFM182）的抗伤害和抗炎作用以及体外急性毒性。 主要方法为了评估抗伤害感受活性，使用了乙酸引起的腹部扭体试验，甩尾试验和福尔马林引起的疼痛试验。使用角叉菜胶诱导的爪水肿和胸膜炎模型评估抗炎活性，并评估一些炎症参数，包括细胞迁移，髓过氧化物酶活性以及胸膜渗出液中TNF-α和IL-1β细胞因子的水平。通过中性红吸收（nru）分析评估了LQFM182对小鼠的急性口服全身毒性。 主要发现LQFM182（50、100或200 mg / kg，口服）以剂量依赖的方式减少了乙酸引起的扭动次数，中间剂量（100 mg / kg，口服）减少了动物在动物体内舔舔的时间。福尔马林测试的第二阶段。此外，LQFM182（100 mg / kg，口服）可减少角叉菜胶试验引起的足爪水肿在所有小时的水肿形成，而胸膜炎试验可减少多形核细胞减少，髓过氧化物酶活性和促炎细胞因子水平，从而减少细胞迁移。
• [EN] KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KDM1A POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：IMAGO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016130952A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

  本文揭示了新的化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制KDM1A的方法，增加γ球蛋白基因表达的方法，以及在人或动物主体中诱导癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓系白血病等疾病。
• KDM1A inhibitors for the treatment of disease
  申请人：Imago Biosciences, Inc.

  公开号：US11230534B2

  公开（公告）日：2022-01-25

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

  本文公开了新化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制 KDM1A 的方法、增加γ 球蛋白基因表达的方法以及诱导人或动物体内癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓性白血病等疾病。
• Design, synthesis, and evaluation of thiazolecarboxamide derivatives as stimulator of interferon gene inhibitors
  作者：Zechen Jin、Yan Zhang、Xin Luo、Meiyu Geng、Wenhu Duan、Zuoquan Xie、Hefeng Zhang

  DOI：10.1007/s11030-024-10860-6

  日期：2025.2

  Stimulator of interferon gene (STING) plays critical roles in the cytoplasmic DNA-sensing pathway and in the induction of inflammatory response. Aberrant cytoplasmic DNA accumulation and STING activation are implicated in numerous inflammatory and autoimmune diseases. Here, we reported the discovery of a series of thiazolecarboxamide-based STING inhibitors through a molecular planarity/symmetry disruption

  干扰素基因刺激物 (STING) 在细胞质 DNA 传感途径和炎症反应的诱导中发挥着关键作用。异常的细胞质 DNA 积累和 STING 激活与许多炎症和自身免疫性疾病有关。在这里，我们报告了通过分子平面性/对称性破坏策略发现了一系列基于噻唑甲酰胺的 STING 抑制剂。特权化合物15b显着抑制人类和小鼠细胞中的 STING 信号传导并抑制免疫炎症细胞因子水平。体内实验表明， 15b可有效改善 MSA-2 刺激的小鼠和Trex1 -D18N 小鼠中的免疫炎症细胞因子上调。此外，化合物15b在抑制干扰素刺激基因 15 (ISG15) 方面表现出增强的功效，干扰素刺激基因 15 是 STING 的关键正反馈调节因子。总体而言，化合物15b值得进一步开发用于治疗 STING 相关炎症和自身免疫性疾病。  图形概要