(6aS,12bR)-5,6,6a,7,8,12b-hexahydrobenzo[a]phenanthridine | 1612760-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6aS,12bR)-5,6,6a,7,8,12b-hexahydrobenzo[a]phenanthridine
• CAS: 1612760-78-7
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: YROUKTGODHHOAM-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到(6aS,12bR)-5,6,6a,7,8,12b-hexahydrobenzo[a]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Pd/NHC-Catalyzed Enantiospecific and Regioselective Suzuki–Miyaura Arylation of 2-Arylaziridines: Synthesis of Enantioenriched 2-Arylphenethylamine Derivatives

  摘要：

  A palladium-catalyzed stereospecific and regioselective cross-coupling of enantiopure 2-arylaziridines with arylboronic acids under mild conditions to construct a tertiary stereogenic center has been developed. N-heterocyclic carbene (NHC) ligands efficiently promote the coupling, suppressing β-hydride elimination. The enantiospecific cross-coupling allowed us for preparation of a series of biologically important 2-arylphenethylamine derivatives in an enantiopure form.

  DOI：

  10.1021/ja5039616