| 1408318-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1408318-47-7
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O₅
• 分子量: 468.593
• InChiKey: SZSPNFNZIHPMAW-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 苯膦酰二氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-benzyl-3(S)-phenyl-1,4-diazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  新的含α-和β-氨基酸的七元环状二肽的溶液相合成

  摘要：

  描述了一种方便的合成方法，用于制备七元环状α，β-二肽。N-保护的α-氨基酸与N-取代的β-氨基酸叔丁酯偶联后，得到线性的α，β-二肽，末端官能团上的保护基被除去，开环二肽用苯基膦二氯化物PhP（O）Cl 2，以良好的收率得到所需的环状α，β-二肽。NMR研究，X射线衍射分析和DFT计算为这些环状二肽在溶液，固态和气相中所采用的构象提供了证据。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.050
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)-L-2-苯甘氨酸 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的含α-和β-氨基酸的七元环状二肽的溶液相合成

  摘要：

  描述了一种方便的合成方法，用于制备七元环状α，β-二肽。N-保护的α-氨基酸与N-取代的β-氨基酸叔丁酯偶联后，得到线性的α，β-二肽，末端官能团上的保护基被除去，开环二肽用苯基膦二氯化物PhP（O）Cl 2，以良好的收率得到所需的环状α，β-二肽。NMR研究，X射线衍射分析和DFT计算为这些环状二肽在溶液，固态和气相中所采用的构象提供了证据。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.050

文献信息

• Asymmetric Michael Addition Organocatalyzed by α,β-Dipeptides under Solvent-Free Reaction Conditions
  作者：C. Gabriela Avila-Ortiz、Lenin Díaz-Corona、Erika Jiménez-González、Eusebio Juaristi

  DOI：10.3390/molecules22081328

  日期：——

  α,β-dipeptides as chiral organocatalysts in the asymmetric Michael addition reaction between enolizable aldehydes and N-arylmaleimides or nitroolefins is described. With N-arylmaleimides as substrates, the best results were achieved with dipeptide 2 as a catalyst in the presence of aq. NaOH. Whereas dipeptides 4 and 6 in conjunction with 4-dimethylaminopyridine (DMAP) and thiourea as a hydrogen bond

  描述了六种新的α，β-二肽作为手性有机催化剂在可烯化醛与N-芳基马来酰亚胺或硝基烯烃之间的不对称迈克尔加成反应中的应用。以N-芳基马来酰亚胺为底物，在水溶液中存在二肽2作为催化剂可获得最佳结果。氢氧化钠 而二肽4和6与4-二甲基氨基吡啶（DMAP）和作为氢键供体的硫脲结合，被证明是异丁醛与各种硝基烯烃之间对映选择性反应中的高效有机催化体系。