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selenophen-2-ylglyoxal | 116974-64-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
selenophen-2-ylglyoxal
英文别名
2-Oxo-2-(selenophen-2-yl)acetaldehyde;2-oxo-2-selenophen-2-ylacetaldehyde
selenophen-2-ylglyoxal化学式
CAS
116974-64-2
化学式
C6H4O2Se
mdl
——
分子量
187.057
InChiKey
NJKWPFATLJKHIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.13
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Jur'ew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2594,2595, 2596; engl. Ausg. S. 2557, 2558
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-硒吩-2-基-乙酮 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 selenophen-2-ylglyoxal
    参考文献:
    名称:
    环邻双(四酮)和福尔蒙的结构研究
    摘要:
    2,5-双(1,1-二甲基-2-苯乙基)-2,4-二羟基呋喃-3(2H)-one (17)、苯甲酰甲醛 (18)、对甲苯甲酰甲醛 (19) 等简单甲醛的研究、新戊酰福尔默 (20) 和 2,4-二羟基-2,5-双(杂环-2-基)呋喃-3-酮 21-23(杂环 = 呋喃、噻吩、硒吩)通过 DMSO 中的 NMR 光谱显示二羟基呋喃酮骨架而不是烯二醇结构。甲醛 17 被氧化成相应的四酮 10。 1,4-双 (2,2 二甲基-3,4-二氧丁基) 苯 (27) 的分子间双安息香缩合以低收率提供了双 (甲醛) 29,这可以被氧化以提供 2,2,2',2',7,7,7',7'-octamethyl[8.8]paracyclophan-3,3',4,4'5,5'6,6' -辛酮 (9)。报告了 17 和 29 的分子结构、10 的一水合物 (30) 以及 9 (31) 的二水合物。(© Wiley-VCH
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400157
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