[2-(3-chlorophenylamino)-4-trifluoromethyl-pyrimidin-5-yl]-methanol | 863774-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(3-chlorophenylamino)-4-trifluoromethyl-pyrimidin-5-yl]-methanol
• 英文别名: [2-(3-chloroanilino)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]methanol
• CAS: 863774-19-0
• 化学式: C₁₂H₉ClF₃N₃O
• 分子量: 303.671
• InChiKey: YMTDRXUSUZNXSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3-chlorophenylamino)-4-trifluoromethyl-pyrimidin-5-yl]-methanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5-bromomethyl-4-trifluoromethyl-pyrimidin-2-yl)-(3-chloro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DERIVES DE PYRIMIDINE UTILISES COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES

  摘要：

  本发明涉及新型嘧啶衍生物，如式(I)化合物及其在治疗疾病中的应用，特别是通过大麻素2受体活性介导的疼痛。

  公开号：

  WO2005080350A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-chlorophenylamino)-4-trifluoromethylpyrimidine-5-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [2-(3-chlorophenylamino)-4-trifluoromethyl-pyrimidin-5-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DERIVES DE PYRIMIDINE UTILISES COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES

  摘要：

  本发明涉及新型嘧啶衍生物，如式(I)化合物及其在治疗疾病中的应用，特别是通过大麻素2受体活性介导的疼痛。

  公开号：

  WO2005080350A1

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Matsushima Yuji

  公开号：US20110053912A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A novel and excellent method for preventing and/or treating diseases related to a cannabinoid type 2 receptor, based on an agonistic action on a cannabinoid type 2 receptor. It was found that a hetero ring derivative mainly having two substituents, for example, a pyrimidine-5-carboxamide derivative having a substituent amino group at the 2-position, exhibits a potent agonistic action on a cannabinoid type 2 receptor, and can be an agent for preventing and/or treating diseases related to a cannabinoid type 2 receptor such as inflammatory diseases, pain, and the like.

  一种预防和/或治疗与大麻素2型受体相关疾病的新颖优秀方法，基于对大麻素2型受体的激动作用。发现一种异核环衍生物主要具有两个取代基，例如，在2-位置具有取代基氨基的嘧啶-5-羧酰胺衍生物，表现出对大麻素2型受体的强效激动作用，可以成为预防和/或治疗与大麻素2型受体相关疾病，如炎症性疾病、疼痛等的药物。
• Pyrimidine Derivatives as Cannabinoid Receptor Modulators
  申请人：Eatherton Andrew John

  公开号：US20080261977A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives such as compounds of the formula (I) and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of diseases, particularly pain, which are mediated by the activity of the cannabinoid 2 receptor.

  本发明涉及新型嘧啶衍生物，例如式（I）的化合物以及在治疗疾病，特别是由大麻素2受体活性介导的疼痛方面使用这些化合物或其制药组合物。
• Pyrimidine compound
  申请人：Matsushima Yuji

  公开号：US08524727B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  A novel and excellent method for preventing and/or treating diseases related to a cannabinoid type 2 receptor, based on an agonistic action on a cannabinoid type 2 receptor. It was found that a hetero ring derivative mainly having two substituents, for example, a pyrimidine-5-carboxamide derivative having a substituent amino group at the 2-position, exhibits a potent agonistic action on a cannabinoid type 2 receptor, and can be an agent for preventing and/or treating diseases related to a cannabinoid type 2 receptor such as inflammatory diseases, pain, and the like.

  一种预防和/或治疗与大麻素2型受体相关的疾病的新颖和优秀方法，基于对大麻素2型受体的激动作用。发现一种异环衍生物主要具有两个取代基，例如，在2位具有取代氨基的嘧啶-5-羧酰胺衍生物表现出对大麻素2型受体的强效激动作用，并可作为预防和/或治疗与大麻素2型受体相关的疾病的药物，例如炎症性疾病、疼痛等。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1718620A1

  公开（公告）日：2006-11-08
• US8524727B2
  申请人：——

  公开号：US8524727B2

  公开（公告）日：2013-09-03