(1,4-Di(furan-2-yl)-2h-cyclopenta[d]pyridazine) | 848656-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1,4-Di(furan-2-yl)-2h-cyclopenta[d]pyridazine)
• 英文别名: 1,4-bis(furan-2-yl)-2H-cyclopenta[d]pyridazine
• CAS: 848656-20-2
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₂
• 分子量: 250.257
• InChiKey: GNXJNHOHJWKVSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-148 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  482.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,4-Di(furan-2-yl)-2h-cyclopenta[d]pyridazine) 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由含多齿呋喃的对称和不对称富烯配体和银（I）盐生成的有机金属银（I）超分子复合物。

  摘要：

  合成了一个新的共轭对称富烯配体L1和两个新的非对称富烯配体L2和L3。五个新的超分子复合物，即Ag2（L1）3（SO3CF3）3（1）（1，单斜晶系，P2（1）/ c; a = 12.702（3）A，b = 26.118（7）A，c = 13.998（ 4）A，β= 96.063（4）度，Z = 4），[Ag（L1）] ClO4（2）（单斜晶系，C2 / c； a = 17.363（2）A，b = 13.2794（18）A， c = 13.4884（18）A，beta = 100.292（2）度，Z = 8），[Ag（L1）（C6H6）SbF6] x 0.5C6H6 x H2O（3）（单斜晶系，P2（1）/ c; a = 6.8839（11）A，b = 20.242（3）A，c = 18.934（3）A，beta = 91.994（3）度，Z = 4），Ag（L2）（SO3CF3）（4）（三斜晶系，P1

  DOI：

  10.1021/ic048518h
• 作为产物：
  描述：

  1,2-C5H3(COC4H3O)(COHC4H3O) 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以40.6%的产率得到(1,4-Di(furan-2-yl)-2h-cyclopenta[d]pyridazine)
  参考文献：
  名称：

  一些新型取代 5,6-稠环哒嗪的合成、表征和结构

  摘要：

  摘要 由于其材料和商业应用，哒嗪是一类重要的杂环化合物。本文描述了从 1,2-二酰基环戊二烯（富烯）1a-h 合成 5,6-稠环哒嗪 2a-h。该路线非常通用，其特点是使用烯醇化的 1,2-二取代富烯在肼的甲醇溶液中高效、方便地两步合成一系列 5,6-稠环 1,2-二取代哒嗪。报告了新形成的富烯 1e 和哒嗪 2a-h 的完整表征。单晶 X 射线分析证实了哒嗪 2f 的分子结构，它显示出预期的哒嗪与环戊二烯基部分融合。增加他们在电子设备中的现实世界能力，

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.482040

文献信息

• Synthesis, Structure, and Theoretical Calculations of 1H-3,7-Difurylcyclopenta[3,4-d]pyridazine
  作者：Chad A. Snyder、Nathan C. Tice、Jeremy B. Maddox、Sean Parkin、Aaron W. Daniel、Jaron M. Thomas

  DOI：10.3987/com-11-12151

  日期：——

  Treating [Meta(5)-1,2-C(5)H(3)(COC(4)H(3)O)(2)}(CO)(3)] (3) (M = Mn, 3A, M = Re, 3B) with excess hydrazine hydrate in methanol afforded the desired 5,6-fused ring pyridazine complexes, [M(CO)(3)eta(5)-1,2-C(5)H(3)(CC(4)H(3)ON)(CC(4)H(3)ON)}] (4) (M = Mn, 4A, M = Re, 48), in high yield (76%). However, when X-ray crystallographic analysis of the pyridazyl complexes 4A and 4B was attempted, all recrystallization trials led to ligand loss to the 1,2-difurylpyridazine, 1,2-C(5)H(3)(CC(4)H(3)ONH)(CC(4)H(3)ON) (5). Compound 5 was observed to have a coplanar stacking arrangement in the solid state along the crystallographic b axis. Theoretical calculations performed on compound 5 indicate a high degree of intramolecular electronic delocalization as well intermolecular orbital interaction.