5-(octyloxy)-6-phenyl-hexan-1-ol | 345895-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(octyloxy)-6-phenyl-hexan-1-ol
• 英文别名: 6-phenyl-5-(octyloxy)-hexan-1-ol；5-Octoxy-6-phenylhexan-1-ol
• CAS: 345895-41-2
• 化学式: C₂₀H₃₄O₂
• 分子量: 306.489
• InChiKey: ARURCJLBCJSIAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(octyloxy)-6-phenyl-hexan-1-ol 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以90.4%的产率得到6-phenyl-5-(octyloxy)-1-bromohexane
  参考文献：
  名称：

  电子转移引发环化：通过碳-碳西格玛键活化的环状缩醛合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja015526d
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-5-己烯-2-醇 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-(octyloxy)-6-phenyl-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  电子转移引发环化：通过碳-碳西格玛键活化的环状缩醛合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja015526d

文献信息

• Aerobic Organocatalytic Photoinitiated Arene Oxidations:  Application to Electron Transfer Initiated Cyclization Reactions
  作者：V. Satish Kumar、Danielle L. Aubele、Paul E. Floreancig

  DOI：10.1021/ol016996f

  日期：2001.12.1

  [reaction: see text] Electron transfer initiated oxidative cyclization reactions can be effected by catalytic amounts of N-methylquinolinium hexafluorophosphate through photoirradiation in the presence of dioxygen. Solid sodium thiosulfate serves as an effective reducing agent to remove the reactive oxygen species formed from catalyst regeneration and radical coupling reactions with O(2), allowing

  [反应：见正文]电子转移引发的氧化环化反应可通过在双氧存在下通过光辐照催化量的N-甲基喹啉六氟磷酸盐来实现。固体硫代硫酸钠可作为有效的还原剂，以去除由催化剂再生和与O（2）进行的自由基偶联反应形成的活性氧，使这些环化反应在制备上有用的规模上有效地进行。
• Oxidative Synthesis of Cyclic Acyl Aminals through Carbon−Carbon σ-Bond Activation
  作者：Danielle L. Aubele、Paul E. Floreancig

  DOI：10.1021/ol026538m

  日期：2002.10.1

  [GRAPHICS]Acyliminium ions can be prepared through photoinitiated single-electron oxidation reactions of homobenzylic amides and carbamates. Cyclic acyl aminals are formed when these acyliminium ions are appended to nucleophiles such as hydroxyl, ether, and sulfonamide groups. The scope of these reactions is discussed along with mechanistic issues relating to the energetics, chemoselectivity, and stereoelectronic effects of bond activation.
• Electron Transfer Initiated Cyclizations:  Cyclic Acetal Synthesis through Carbon−Carbon σ-Bond Activation
  作者：V. Satish Kumar、Paul E. Floreancig

  DOI：10.1021/ja015526d

  日期：2001.4.1