N-Chloroacetyl-6-fluoroindole | 77261-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-Chloroacetyl-6-fluoroindole
• 英文别名: 5-fluoro-N-chloroacetylisatin；5-fluoro-1-chloroacetylisatin；1-(2-chloroacetyl)-6-fluoroindole-2,3-dione
• CAS: 77261-73-5
• 化学式: C₁₀H₅ClFNO₃
• 分子量: 241.606
• InChiKey: UWIRNUXFXRGTBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Chloroacetyl-6-fluoroindole 在 乌洛托品 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 62.67h， 生成 1-[(4-acetylpiperazin-1-yl)methyl]-5-[5-[2-(dimethylamino)ethylsulfanyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-7-fluoro-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  7-氟-1,4-苯二氮杂-2-2-五-5-甲基羧酸的特权分子构架在其药用兴趣的1和5双取代类似物的合成中的应用

  摘要：

  利用在其5位上含有一个羧酸甲酯取代基的7-氟-1,4-苯并二氮杂-2-酮的优先分子框架的合成潜能来开发有效的方案以合成几种新颖的5-（1'，3 ′，4'）恶二唑环掺入了具有医学意义的类似物，并在其7元环的氮原子上附加了曼尼希的碱基基序。

  DOI：

  10.1002/jhet.1621
• 作为产物：
  描述：

  3-Fluoroisonitrosoacetanilide 在 硫酸 作用下， 反应 6.67h， 生成 N-Chloroacetyl-6-fluoroindole
  参考文献：
  名称：

  Joshi; Pathak; Jain, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 11, p. 677 - 679

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JOSHI K. C.; PATHAK V. N.; JAIN S. K., PHARMAZIE, 1980, 35, NO 11, 677-679
  作者：JOSHI K. C.、 PATHAK V. N.、 JAIN S. K.

  DOI：——

  日期：——