| 1118613-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• CAS: 1118613-25-4
• 化学式: C₁₆₁H₁₈₈N₁₂Zn₂
• 分子量: 2422.12
• InChiKey: NQFSLVHAUZFHLY-IKGRQKGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氢键模板驱动的不对称四价二[二氢氧杂配蛋白（IV）]双卟啉主体的区域选择性反应性。

  摘要：

  考察了局部分子环境对非对称二[二氢氧杂配蛋白（IV）]双卟啉5配体交换速率的影响。宿主5具有四个非等价的锡（IV）-配体结合位点，其特征在于它们相对于浅腔的位置，每个结合位点处的空间环境以及组成卟啉和喹喔啉卟啉大环之间的电子结构差异。X射线晶体结构分析证实了不对称主体的这些设计特征。用单齿羧酸和双齿二羧酸的结合实验表明，在四个锡（IV）结合位点的每一个处，配体交换速率存在显着差异。对于单齿羧酸，结合优先发生在外部卟啉位点。进一步添加羧酸导致在喹喔啉卟啉位点和最后在卟啉的内部位点具有顺序结合，具有高区域选择性。这些选择性的结合结果通过NMR光谱立即可见。一系列2D NMR光谱实验允许鉴定宿主的首选结合位点。这肯定地表明，卟啉大环上的位阻和吸电子功能阻碍了配体的交换。然而，这些作用被二羧酸客体克服了，二羧酸客体在配体交换的初始阶段在腔内羟基配体之间形成双位氢键相互作用，从而导致腔内锡（IV）位点之间的区域选择性结合。

  DOI：

  10.1002/chem.200801775
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-amino-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin 、 5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)-6'-aminoquinoxalino[2,3-b]porphyrin 在 盐酸 、 zinc(II) acetate dihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 36.08h， 以37 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氢键模板驱动的不对称四价二[二氢氧杂配蛋白（IV）]双卟啉主体的区域选择性反应性。

  摘要：

  考察了局部分子环境对非对称二[二氢氧杂配蛋白（IV）]双卟啉5配体交换速率的影响。宿主5具有四个非等价的锡（IV）-配体结合位点，其特征在于它们相对于浅腔的位置，每个结合位点处的空间环境以及组成卟啉和喹喔啉卟啉大环之间的电子结构差异。X射线晶体结构分析证实了不对称主体的这些设计特征。用单齿羧酸和双齿二羧酸的结合实验表明，在四个锡（IV）结合位点的每一个处，配体交换速率存在显着差异。对于单齿羧酸，结合优先发生在外部卟啉位点。进一步添加羧酸导致在喹喔啉卟啉位点和最后在卟啉的内部位点具有顺序结合，具有高区域选择性。这些选择性的结合结果通过NMR光谱立即可见。一系列2D NMR光谱实验允许鉴定宿主的首选结合位点。这肯定地表明，卟啉大环上的位阻和吸电子功能阻碍了配体的交换。然而，这些作用被二羧酸客体克服了，二羧酸客体在配体交换的初始阶段在腔内羟基配体之间形成双位氢键相互作用，从而导致腔内锡（IV）位点之间的区域选择性结合。

  DOI：

  10.1002/chem.200801775