tert-butyl [(1R)-1-{4-[(hydroxyamino)(imino)methyl]phenyl}ethyl]carbamate | 1149727-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(1R)-1-{4-[(hydroxyamino)(imino)methyl]phenyl}ethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl ((1R)-1-{4-[amino(hydroxyimino)methyl]phenyl}ethyl)carbamate；tert-butyl N-[(1R)-1-[4-[(E)-N'-hydroxycarbamimidoyl]phenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 1149727-74-1
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₃
• 分子量: 279.339
• InChiKey: SUOSOBLQTPQGEB-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(1R)-1-{4-[(hydroxyamino)(imino)methyl]phenyl}ethyl]carbamate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 溶剂黄146 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (1R)-1-(4-{5-[2'-methyl-2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}phenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-(BIPHENYL-4-YL)-3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLYL DERIVATIVES AS LIGANDS ON THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-(BIPHÉNYL-4-YL)-3-PHÉNYL-1,2,4-OXADIAZOLYLE COMME LIGANDS SUR LES RÉCEPTEURS AU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)

  摘要：

  本发明提供了化合物I的公式，作为选择性S1 P1抑制剂，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。

  公开号：

  WO2012004287A1
• 作为产物：
  描述：

  [(1R)-1-(4-氰基苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl [(1R)-1-{4-[(hydroxyamino)(imino)methyl]phenyl}ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOBUTYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CYCLOBUTYLCARBOXYLIQUE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物。该发明还涉及一种在哺乳动物，尤其是人类，治疗过度增殖性疾病和自身免疫疾病的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009060278A1

文献信息

• CYCLOALKYLAMINO ACID DERIVATIVES
  申请人：Bhattacharya Samit K.

  公开号：US20090227641A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention relates to compounds of formula I and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates or hydrates thereof. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and autoimmune diseases in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及I式化合物以及其在药学上可接受的盐、前药、溶剂化物或水合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病和自身免疫性疾病的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。
• 5-(BIPHENYL-4-YL)-3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLYL DERIVATIVES AS LIGANDS ON THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE(SIP)RECEPTORS
  申请人：Bombrun Agnes

  公开号：US20130116289A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention provides compounds of Formula (I), as selective S1P1 inhibitors, as well as their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物，作为选择性S1P1抑制剂，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。
• 5-(biphenyl-4-yl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazolyl derivatives as ligands on the sphingosine 1-phosphate (S1P) receptors
  申请人：Merck Serono S.A.

  公开号：EP2590956B1

  公开（公告）日：2016-05-04
• US9029405B2
  申请人：——

  公开号：US9029405B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• [EN] 5-(BIPHENYL-4-YL)-3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLYL DERIVATIVES AS LIGANDS ON THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-(BIPHÉNYL-4-YL)-3-PHÉNYL-1,2,4-OXADIAZOLYLE COMME LIGANDS SUR LES RÉCEPTEURS AU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2012004287A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides compounds of Formula (I), as selective S1 P1 inhibitors, as well as their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了化合物I的公式，作为选择性S1 P1抑制剂，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。