1-methyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-11-one | 96354-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-methyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-11-one
• CAS: 96354-71-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: MVBHQSBQDLIOLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.8±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-11-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,5-dimethyl-6,7-benzomorphan
  参考文献：
  名称：

  苯并吗啡的一种新的合成方法

  摘要：

  从容易获得的1-甲基-2,3-苯并双环-[3,2,1]辛烷-4​​,6-二酮中获得3,6-二甲基-苯并吗啡酸是合成苯并吗啡衍生物的一种新方法。 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83490-6
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2,3-benzobicyclo<3.2.1>octan-4,6-dione 在 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 、 PPA 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 120.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 1-methyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-11-one
  参考文献：
  名称：

  苯并吗啡的一种新的合成方法

  摘要：

  从容易获得的1-甲基-2,3-苯并双环-[3,2,1]辛烷-4​​,6-二酮中获得3,6-二甲基-苯并吗啡酸是合成苯并吗啡衍生物的一种新方法。 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83490-6