2,5-dimethyl-6,7-benzomorphan | 31414-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 6,7-苯并吗啡烷
• 英文名称: 2,5-dimethyl-6,7-benzomorphan
• 英文别名: 1,10-Dimethyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene
• CAS: 31414-59-2
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: ITHKRTOERRMJFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-6,7-benzomorphan 在 氯磺酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以56%的产率得到3,6-Dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-benzo[d]azocine-8-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Pant; Pant; Gupta, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 3, p. 176 - 177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2,3-benzobicyclo<3.2.1>octan-4,6-dione 在 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 PPA 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 2,5-dimethyl-6,7-benzomorphan
  参考文献：
  名称：

  苯并吗啡的一种新的合成方法

  摘要：

  从容易获得的1-甲基-2,3-苯并双环-[3,2,1]辛烷-4​​,6-二酮中获得3,6-二甲基-苯并吗啡酸是合成苯并吗啡衍生物的一种新方法。 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83490-6

文献信息

• STRUCTURES RELATED TO MORPHINE. III. SYNTHESIS OF AN ANALOG OF N-METHYLMORPHINAN
  作者：EVERETTE L. MAY、JAMES G. MURPHY

  DOI：10.1021/jo01120a017

  日期：1955.2
• Hirani, S. K.; Parafitt, R. T.; Chowdhury, B. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 104 - 106
  作者：Hirani, S. K.、Parafitt, R. T.、Chowdhury, B. K.

  DOI：——

  日期：——
• A new synthetic approach to benzomorphans
  作者：C.W. Bird、A.L. Brown

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83490-6

  日期：1985.1

  A new approach to the synthesis of benzomorphan derivatives is exemplified by the obtention of 3,6-dimethyl-benzomorphan from the readily available 1-methyl-2,3-benzobicyclo-[3,2,l]octane-4,6-dione.

  从容易获得的1-甲基-2,3-苯并双环-[3,2,1]辛烷-4​​,6-二酮中获得3,6-二甲基-苯并吗啡酸是合成苯并吗啡衍生物的一种新方法。 。
• Pant; Pant; Gupta, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 3, p. 176 - 177
  作者：Pant、Pant、Gupta、et al.

  DOI：——

  日期：——