1-diazo-4(3-methylindol-1-yl)-2-butanone | 89059-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-diazo-4(3-methylindol-1-yl)-2-butanone
• 英文别名: 1-Diazonio-4-(3-methyl-1H-indol-1-yl)but-1-en-2-olate；1-diazo-4-(3-methylindol-1-yl)butan-2-one
• CAS: 89059-08-5
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O
• 分子量: 227.266
• InChiKey: WAKGTAMIPOUPED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  24
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diazo-4(3-methylindol-1-yl)-2-butanone 在 铜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以7%的产率得到1-methylbenzo(b)-5,6-dihydroindolizin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯衍生物高效合成吡咯烷酮和二氢吲哚并酮的分子内类胡萝卜素反应†

  摘要：

  苯溶液中1-重氮-3-（吡咯-1-基）-2-丙酮（1a）和1-重氮-4-（吡咯-1-基）-2-丁酮（1b）的铜催化热解分别以定量收率得到1 H-吡咯嗪-2-（3 H）-一（4a）和5，6-二氢吲哚嗪-7（8 H）-一（4b）。1-重氮-4-（3-甲基吲哚-1-基）-2-丁酮（9）的类似热解效率较低，得到1-甲基苯并[ b ] -5,6-二氢吲哚并嗪7（8 H）-一（ 10）和4-（3-甲基吲哚-1-基）-丁-1-烯-3-酮（11），产率分别为7％和24％。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660835
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吲哚 在 N-甲基吗啉 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-diazo-4(3-methylindol-1-yl)-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  吡咯衍生物高效合成吡咯烷酮和二氢吲哚并酮的分子内类胡萝卜素反应†

  摘要：

  苯溶液中1-重氮-3-（吡咯-1-基）-2-丙酮（1a）和1-重氮-4-（吡咯-1-基）-2-丁酮（1b）的铜催化热解分别以定量收率得到1 H-吡咯嗪-2-（3 H）-一（4a）和5，6-二氢吲哚嗪-7（8 H）-一（4b）。1-重氮-4-（3-甲基吲哚-1-基）-2-丁酮（9）的类似热解效率较低，得到1-甲基苯并[ b ] -5,6-二氢吲哚并嗪7（8 H）-一（ 10）和4-（3-甲基吲哚-1-基）-丁-1-烯-3-酮（11），产率分别为7％和24％。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660835

文献信息

• JEFFORD, C. W.;JOHNCOCK, W., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 8, 2666-2671
  作者：JEFFORD, C. W.、JOHNCOCK, W.

  DOI：——

  日期：——