(2S,3S,5S)-2-Ethynyl-7-iodo-1-oxa-spiro[2.4]hept-6-en-5-ol | 843673-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: (2S,3S,5S)-2-Ethynyl-7-iodo-1-oxa-spiro[2.4]hept-6-en-5-ol
• CAS: 843673-86-9
• 化学式: C₈H₇IO₂
• 分子量: 262.047
• InChiKey: LTEXRLXCPQBFHZ-MHSYXAOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 (2S,3S,5S)-2-Ethynyl-7-iodo-1-oxa-spiro[2.4]hept-6-en-5-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 (2S,3S,6S)-2-ethynyl-4-iodo-6-(methoxymethoxy)-1-oxaspiro[2.4]hept-4-ene
  参考文献：
  名称：

  通过Atropselective大内酯化C-1027发色团框架的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461428
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-((2S,3S,5S)-2-ethynyl-7-iodo-1-oxa-spiro[2.4]hept-6-en-5-yloxy)-dimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 (2S,3S,5S)-2-Ethynyl-7-iodo-1-oxa-spiro[2.4]hept-6-en-5-ol
  参考文献：
  名称：

  通过Atropselective大内酯化C-1027发色团框架的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461428

文献信息

• Synthetic Study of C-1027 Chromophore: Enantioselective Synthesis of<i>β</i>-Tyrosine Moiety and Effective Aryl Ether Formation
  作者：Itaru Sato、Tsukasa Kikuchi、Masahiro Hirama

  DOI：10.1246/cl.1999.511

  日期：1999.6

  The β-tyrosine moiety of C-1027 chromophore (1) was enantioselectively synthesized and efficiently coupled with propargylic epoxide (2) using CsF.

  C-1027 发色团 (1) 的 β-酪氨酸部分是对映选择性合成的，并使用 CsF 与炔丙基环氧化物 (2) 有效偶联。