4-methyl-2-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-4-yl]pent-4-enenitrile | 112435-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-4-yl]pent-4-enenitrile
• CAS: 112435-21-9
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 364.468
• InChiKey: LNXWOQDMGZHNGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  62.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-4-yl]pent-4-enenitrile 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 丁炔二酸二甲酯 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (+/-)-4,6-trans-clavicipitic acid
  参考文献：
  名称：

  A Short Step Synthesis of Clavicipitic Acids from 4-Cyanomethylindole

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-05-1197
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-propenyl tosylate 、 4-(cyanomethyl)-1-(p-toluenesulfonyl)indole 在 正丁基锂 作用下， 生成 4-methyl-2-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-4-yl]pent-4-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  A Short Step Synthesis of Clavicipitic Acids from 4-Cyanomethylindole

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-05-1197

文献信息

• MATSUMOTO, MASAKATSU;KOBAYASHI, HISAKO;WATANABE, NOBUKO, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 5, 1197-1202
  作者：MATSUMOTO, MASAKATSU、KOBAYASHI, HISAKO、WATANABE, NOBUKO

  DOI：——

  日期：——