benzyl 3-{5-[(1E)-2-nitroprop-1-en-1-yl]-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl}propanoate | 1357252-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: benzyl 3-{5-[(1E)-2-nitroprop-1-en-1-yl]-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl}propanoate
• 英文别名: benzyl 3-[5-[(E)-2-nitroprop-1-enyl]-2,3-dihydroindol-1-yl]propanoate
• CAS: 1357252-45-9
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄
• 分子量: 366.417
• InChiKey: PXSJGXKUJINTLX-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-{5-[(1E)-2-nitroprop-1-en-1-yl]-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl}propanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 benzyl 3-[7-formyl-5-(2-nitropropyl)-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SILODOSIN AND ITS NOVEL INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SILODOSIN ET DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及瑟洛定的新型中间体及其制备方法。本发明还涉及使用这些新型中间体制备瑟洛定的方法。

  公开号：

  WO2012014186A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-chloropropanoate 在 ammonium acetate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 benzyl 3-{5-[(1E)-2-nitroprop-1-en-1-yl]-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SILODOSIN AND ITS NOVEL INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SILODOSIN ET DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及瑟洛定的新型中间体及其制备方法。本发明还涉及使用这些新型中间体制备瑟洛定的方法。

  公开号：

  WO2012014186A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SILODOSIN AND ITS NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SILODOSIN ET DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2012014186A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to novel intermediates of silodosin and a process for their preparation. The present invention further relates to a process for the preparation of silodosin using the novel intermediates.

  本发明涉及瑟洛定的新型中间体及其制备方法。本发明还涉及使用这些新型中间体制备瑟洛定的方法。