(+/-)-methyl {7-[[(4-fluorophenyl)sulfonyl](methyl)amino]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]indol-10-yl}(hydroxy)acetate | 1218918-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-methyl {7-[[(4-fluorophenyl)sulfonyl](methyl)amino]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]indol-10-yl}(hydroxy)acetate
• 英文别名: Methyl 2-[7-[(4-fluorophenyl)sulfonyl-methylamino]-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl]-2-hydroxyacetate
• CAS: 1218918-64-9
• 化学式: C₂₂H₂₃FN₂O₅S
• 分子量: 446.499
• InChiKey: LMZALDRFUSIDHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-methyl {7-[[(4-fluorophenyl)sulfonyl](methyl)amino]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]indol-10-yl}(hydroxy)acetate 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (+/-)-methyl {7-[[(4-fluorophenyl)sulfonyl](methyl)amino]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]indol-10-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILISABLES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRTH2

  摘要：

  (+){7R-[[(4-氟苯基)磺酰](甲基)氨基]-6,7,8,9-四氢吡啶并[1,2-a]吲哚-10-基}乙酸及其药用盐是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此在治疗和/或预防CRTH2介导的疾病如哮喘中是有用的。

  公开号：

  WO2010031182A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-) 4-fluoro-N-methyl-N-(6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-7-yl)benzenesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-methyl {7-[[(4-fluorophenyl)sulfonyl](methyl)amino]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]indol-10-yl}(hydroxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  New indole amide derivatives as potent CRTH2 receptor antagonists

  摘要：

  A new series of indole amide acting as hCRTH2 receptor ligands had been explored and are described herein. Several amide derivatives displaying low nanomolar activity in hCRTH2 binding and whole blood assays were identified. They were found to behave as a full antagonists, exhibiting good selectivity over related prostaglandin receptors. Also, prototypical compounds in this novel series which displayed acceptable CYP profiles and were orally bioavailable in rats were identified. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.085

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Wang Zhaoyin

  公开号：US20110201641A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The compound (+) 7R-[[(4-fluorophenyl)sulfonyl] (methyl)ammo]-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]mdol-10-yl}acetic acid and pharmaceutically acceptable salts thereof are antagonists of the PGD2 receptor, CRTH2, and as such are useful in the treatment and/or prevention of CRTH2-meidated diseases such as asthma.

  复合物（+）7R-[[(4-氟苯基)磺酰基]（甲基）氨基]-6,7,8,9-四氢吡啶[1,2-a]咪唑-10-基}乙酸及其药学上可接受的盐是PGD2受体，CRTH2的拮抗剂，因此在治疗和/或预防CRTH2介导的疾病，如哮喘中有用。
• WO2007/19675
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8637541B2
  申请人：——

  公开号：US8637541B2

  公开（公告）日：2014-01-28