methyl 4-(((R)-1-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((R)-1-(2-fluorophenyl)ethyl)-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-5-carboxamido)methyl)benzoate hydrochloride | 1538587-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(((R)-1-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((R)-1-(2-fluorophenyl)ethyl)-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-5-carboxamido)methyl)benzoate hydrochloride
• CAS: 1538587-08-4
• 化学式: C₂₉H₄₀FN₃O₄Si*ClH
• 分子量: 578.199
• InChiKey: CYQFCLKBMCVIQH-WQPSZIKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  92.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(((R)-1-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((R)-1-(2-fluorophenyl)ethyl)-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-5-carboxamido)methyl)benzoate hydrochloride 在 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.05h， 生成 (R)-1-((S)-3,3-dimethyl-2-((S)-2-(methylamino)propanamido)butanoyl)-N-(4-(((3S,5S)-1-((S)-3,3-dimethyl-2-((S)-2-(methylamino)propanamido)butanoyl)-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamoyl)benzyl)-N-((R)-1-(2-fluorophenyl)ethyl)-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-5-carboxamide ditrifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES D'IAP

  摘要：

  公开了一种调节凋亡抑制剂（IAPs）活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及利用本发明的化合物治疗增生性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2014011712A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-叔亮氨酸 在 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 methyl 4-(((R)-1-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((R)-1-(2-fluorophenyl)ethyl)-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-5-carboxamido)methyl)benzoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES D'IAP

  摘要：

  公开了一种调节凋亡抑制剂（IAPs）活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及利用本发明的化合物治疗增生性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2014011712A1