(S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-2-methyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid | 1312610-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-2-methyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-2-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1312610-83-5
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₅
• 分子量: 286.328
• InChiKey: KYSGKLGXIPVPGQ-ZANVPECISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-2-methyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 ammonium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-(6-bromonaphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]-2-methylpyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION

  摘要：

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20110152246A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-甲基脯氨酸 在 氯化亚砜 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-2-methyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION

  摘要：

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20110152246A1

文献信息

• Inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US08921372B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式（I）的化合物： 其中变量在规范中定义，或其制药可接受盐，它们是丙型肝炎病毒复制抑制剂。本发明还提供包括这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIC C VIRUS
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US20150071878A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中变量在规范中定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及制备这些化合物的有用过程和中间体。
• Inhibitors of hepatitic C virus
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US09260414B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中变量在规范中定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP2635571B1

  公开（公告）日：2015-08-12
• US8921372B2
  申请人：——

  公开号：US8921372B2

  公开（公告）日：2014-12-30