3,5-Dichloro-N-[3-(3,4-dichloro-phenyl)-5-hydroxy-2-oxo-pentyl]-N-methyl-benzamide | 484697-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Dichloro-N-[3-(3,4-dichloro-phenyl)-5-hydroxy-2-oxo-pentyl]-N-methyl-benzamide
• CAS: 484697-85-0
• 化学式: C₁₉H₁₇Cl₄NO₃
• 分子量: 449.161
• InChiKey: MLGSORKAMPVXOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dichloro-N-[3-(3,4-dichloro-phenyl)-5-hydroxy-2-oxo-pentyl]-N-methyl-benzamide 在 吡啶 、 草酰氯 、 sodium cyanoborohydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 生成 3,5-dichloro-N-[(2Z,3R)-3-(3,4-dichlorophenyl)-5-[4-[(3S)-3-[2-(dimethylamino)-2-oxoethyl]-2-oxopiperidin-1-yl]piperidin-1-yl]-2-methoxyiminopentyl]-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of a novel 1′-[5-((3,5-Dichlorobenzoyl)methylamino)-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-(methoxyimino)pentyl]-2-oxo-(1,4′-bipiperidine) as a Dual NK1/NK2 antagonist

  摘要：

  A novel series of dual NK1/NK2 receptor antagonists, based on the 2-oxo-(1,4'-bipiperidine) template, has been prepared. Compound 10R is a potent dual NK1/NK2 antagonist and demonstrates excellent in vivo activity and good oral plasma levels in the dog. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00340-2
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(3,4-dichloro-phenyl)-propyl]-[1,3]dithiolane-2-carbaldehyde 在 吡啶 、 mercury(II) perchlorate 、 氢氟酸 、 水 、 sodium cyanoborohydride 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 3,5-Dichloro-N-[3-(3,4-dichloro-phenyl)-5-hydroxy-2-oxo-pentyl]-N-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of a novel 1′-[5-((3,5-Dichlorobenzoyl)methylamino)-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-(methoxyimino)pentyl]-2-oxo-(1,4′-bipiperidine) as a Dual NK1/NK2 antagonist

  摘要：

  A novel series of dual NK1/NK2 receptor antagonists, based on the 2-oxo-(1,4'-bipiperidine) template, has been prepared. Compound 10R is a potent dual NK1/NK2 antagonist and demonstrates excellent in vivo activity and good oral plasma levels in the dog. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00340-2