4-氧代-5,6,7,8-四氢-4H-1,5,8A-三唑甘菊环-2-羧酸乙酯 | 604003-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氧代-5,6,7,8-四氢-4H-1,5,8A-三唑甘菊环-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylate
• CAS: 604003-26-1
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₃
• mdl: MFCD06761751
• 分子量: 223.232
• InChiKey: VXXLFPXJBMIPSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代-5,6,7,8-四氢-4H-1,5,8A-三唑甘菊环-2-羧酸乙酯 在 三甲基铝 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 5-(3,4-dichlorobenzyl)-2-(piperidin-1-ylcarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型分枝杆菌ATP合酶抑制剂的鉴定与合成

  摘要：

  通过筛选针对耻垢分枝杆菌ATP合酶的多种化合物，确定了非二芳基喹啉骨架6,7-二氢吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-酮。在此，我们披露我们努力开发针对构效关系结核分枝杆菌（结核杆菌。分枝杆菌菌株）围绕确定的命中1。使用支架跳跃法鉴定对MTb.H37Rv具有改善的活性的化合物14a，14b和24a。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.05.081
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡唑羧酸二乙酯 在 sodium azide 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-氧代-5,6,7,8-四氢-4H-1,5,8A-三唑甘菊环-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  新型分枝杆菌ATP合酶抑制剂的鉴定与合成

  摘要：

  通过筛选针对耻垢分枝杆菌ATP合酶的多种化合物，确定了非二芳基喹啉骨架6,7-二氢吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-酮。在此，我们披露我们努力开发针对构效关系结核分枝杆菌（结核杆菌。分枝杆菌菌株）围绕确定的命中1。使用支架跳跃法鉴定对MTb.H37Rv具有改善的活性的化合物14a，14b和24a。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.05.081

文献信息

• Rapid synthesis of tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a]diazepine-2-carboxylate
  作者：Raymond J. Cvetovich、Brenda Pipik、Frederick W. Hartner、Edward J.J. Grabowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01417-5

  日期：2003.7

  Hydrazines condense with dimethyl 2-pyrrolidino-4-oxo-2-pentenedioate in the presence of aq. HCl to form N-substituted pyrazole-3,5-dicarboxylates 2. Complex bicyclic derivatives, such as pyrazolo-oxazine 3a, pyrazolo-oxazepine 3b, pyrazolopyrazine 4a, and pyrazolo-diazepine 4b, were generated using 2-hydrazinoethanol, 3-hydrazinopropanol, 2-hydrazinoethylamine, and 3-hydrazinopropylamine. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.