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3-(2-bromophenoxy)-2,2-dimethylpropanoic acid | 846038-00-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-bromophenoxy)-2,2-dimethylpropanoic acid
英文别名
3-(2-bromo-phenoxy)-2,2-dimethyl-propionic acid
3-(2-bromophenoxy)-2,2-dimethylpropanoic acid化学式
CAS
846038-00-4
化学式
C11H13BrO3
mdl
——
分子量
273.126
InChiKey
GOHVRHFLFANSJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-bromophenoxy)-2,2-dimethylpropanoic acidytterbium(III) triflate 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 以71%的产率得到8-bromo-3,3-dimethyl-chroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia
    摘要:
    这项发明涉及公式1的化合物 其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R 1 和R 4 至R 7 的定义如规范中所述,制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的中间体,以及含有这些化合物的药物组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的用途。
    公开号:
    US20050043309A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2,2-dimethyl-3-(tosyloxy)propanoate 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 3-(2-bromophenoxy)-2,2-dimethylpropanoic acid
    参考文献:
    名称:
    通过环化 C-H/C-H 偶联快速构建四氢化萘、色度和茚满基序:(±)-Russujaponol F 的四步全合成
    摘要:
    实际的 CH/CH 偶联反应的开发仍然是一项具有挑战性但具有吸引力的合成冒险,因为它避免了对两个偶联伙伴进行预功能化以生成 CC 键的需要。在此,我们报告了由基于环戊烷的单-N-保护的 β-氨基酸配体实现的游离脂肪酸的环化 C(sp3)-H/C(sp2)-H 偶联反应。该反应使用廉价的过碳酸钠 (Na2CO3·1.5H2O2) 作为唯一的氧化剂,并生成水作为唯一的副产物。该协议可以很容易地制备一系列生物学上重要的支架,包括四氢萘、色烷和茚满。最后,
    DOI:
    10.1021/jacs.0c12484
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文献信息

  • [EN] RAPID CONSTRUCTION OF TETRALIN, CHROMANE, AND INDANE MOTIFS VIA CYCLATIVE C-H/C-H COUPLING<br/>[FR] CONSTRUCTION RAPIDE DE MOTIFS DE TÉTRALINE, DE CHROMANE ET D'INDANE PAR COUPLAGE C-H/C-H PAR CYCLISATION
    申请人:SCRIPPS RESEARCH INST
    公开号:WO2022103752A1
    公开(公告)日:2022-05-19
    Disclosed herein is a process for achieving a palladium-catalyzed cyclative C(sp3)-H/C(sp2)-H coupling reaction using a native free carboxylic acid as a directing group, an amino acid ligand, and oxidant. The process is useful for synthesizing a range of biologically important scaffolds, including tetralins, chromanes, and indanes.
    本文披露了一种使用天然自由羧酸作为定向基、氨基酸配体和氧化剂实现催化的环化C(sp3)-H/C(sp2)-H偶联反应的过程。该过程可用于合成一系列生物重要的支架,包括四氢、色满和烷。
  • [EN] [1,8]NAPHTHYRIDIN-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] [1,8]NAPHTYRIDIN-2-ONES ET COMPOSES APPARENTES DESTINES AU TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRENIE
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2005019215A1
    公开(公告)日:2005-03-03
    This invention relates to compounds of the Formula (1) wherein G, A, Z, Q, X, Y, and R1 and R2 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system and other disorders.
    本发明涉及式(1)的化合物,其中G,A,Z,Q,X,Y和R1和R2如规范中所定义,包含它们的制药组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的应用。
  • [1,8]NAPHTHYRIDIN-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
    申请人:Clark D. Jerry
    公开号:US20060287310A1
    公开(公告)日:2006-12-21
    This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.
    本发明涉及式1的化合物,其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R1和R4至R7如规范中所定义,制备该化合物的过程以及用于制备该化合物的中间体,以及含有该化合物的制药组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的应用。
  • Piperidinyl-3-(aryloxy)propanamides and propanoates
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US11045457B2
    公开(公告)日:2021-06-29
    Disclosed are compounds of Formula 1, stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, r, s, R5, R6, R7, R9, R10, R11, R12, X1, X2, X3, X4, X13, and X14 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with SSTR4.
    公开了式 1 的化合物、 其中 L、r、s、R5、R6、R7、R9、R10、R11、R12、X1、X2、X3、X4、X13 和 X14 在说明书中定义。本公开还涉及制备式 1 化合物的材料和方法、含有它们的药物组合物,以及它们在治疗与 SSTR4 相关的疾病、失调和病症方面的用途。
  • WO2019169153A5
    申请人:——
    公开号:WO2019169153A5
    公开(公告)日:2022-03-10
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