(S)-2-(methoxycarbonyl)amino-N-(1-(8-(4-(2-((S)-1-((S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[2,3]oxepino[4,5-d]imidazol-2-yl)cyclopentyl)-3-methylbutanamide | 1426330-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(methoxycarbonyl)amino-N-(1-(8-(4-(2-((S)-1-((S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[2,3]oxepino[4,5-d]imidazol-2-yl)cyclopentyl)-3-methylbutanamide
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[6-[4-[2-[1-[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]amino]cyclopentyl]-4,5-dihydro-3H-[1]benzoxepino[4,5-d]imidazol-8-yl]phenyl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1426330-82-6
• 化学式: C₄₇H₅₆N₈O₇
• 分子量: 845.011
• InChiKey: SWXNWDYTTMKBGW-MINDXDAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-1-氨基环戊烷羧酸 在 四(三苯基膦)钯 、 ammonium acetate 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 (S)-2-(methoxycarbonyl)amino-N-(1-(8-(4-(2-((S)-1-((S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[2,3]oxepino[4,5-d]imidazol-2-yl)cyclopentyl)-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了一般式（I）的化合物，它们的互变异构体，立体异构体，类似物，前药，同位素，N-氧化物，代谢物，药学上可接受的盐，多晶体，溶剂合物，光学异构体，笼合物，与适当药物的组合，含有它们的制药组合物，上述化合物的制备方法，以及它们作为抗病毒候选物，更具体地作为抗HCV的用途。

  公开号：

  WO2013030750A1