1-phenyl-3-cyclopropyl-5-pyrazolone | 859296-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-cyclopropyl-5-pyrazolone
• 英文别名: 5-cyclopropyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one；5-cyclopropyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；5-Cyclopropyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；3-cyclopropyl-1-phenyl-5-pyrazolone；5-cyclopropyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3-one
• CAS: 859296-67-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: MUSCWJLJTVJKRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-cyclopropyl-5-pyrazolone 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5-cyclopropyl-1-methyl-4-nitroso-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  US2731473

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.57 g的产率得到1-phenyl-3-cyclopropyl-5-pyrazolone
  参考文献：
  名称：

  超声静态加热技术通过分子内消除有效合成五种杂环化合物

  摘要：

  为了有效合成杂环化合物，已经开发了一种实验技术，即超声静态加热。该技术涉及超声辐射和静态加热过程。首先，在温和条件下执行超声辐照过程以形成杂环化合物的中间体，随后的静态加热过程（在无溶剂条件下加热中间体而无需搅拌）通过分子内消除反应生成目标杂环化合物。

  DOI：

  10.1002/asia.201800682

文献信息

• Indoledione derivative
  申请人：MSD K.K.

  公开号：US08106086B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  A compound represented by the general formula (I-a): [wherein R1a and R2a each means hydrogen, lower cycloalkyl, lower alkyl, etc.; R3a means hydrogen, lower cycloalkyl, lower alkyl, etc.; R4a and R5a each means lower alkyl, lower cycloalkyl, etc. or R4a and R5a are bonded to each other to form lower cycloalkylidene; and R6a means lower alkyl, lower haloalkyl, etc.]. This compound functions as an LCE inhibitor and is useful as a therapeutic agent for various circulatory diseases, nervous diseases, metabolic diseases, reproductive diseases, digestive tract diseases, neoplasm, infectious diseases, etc.

  化合物的一般式为(I-a)：[其中R1a和R2a各表示氢，较低的环烷基，较低的烷基等；R3a表示氢，较低的环烷基，较低的烷基等；R4a和R5a各表示较低的烷基，较低的环烷基等，或R4a和R5a相互连接形成较低的环烷基亚基；R6a表示较低的烷基，较低的卤代烷基等]。该化合物作为LCE抑制剂，可用作各种循环系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病、消化道疾病、肿瘤、感染性疾病等的治疗剂。
• Discovery of GPX4 inhibitors through FP-based high-throughput screening
  作者：Yu Cao、Bin Wu、Ying Xu、Mingchen Wang、Xinyu Wu、Xiaochen Liang、Jin Lin、Zhihai Li、Hua Lin、Cheng Luo、Shijie Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.116044

  日期：2024.2

  species (ROS). So far, all existing GPX4 inhibitors covalently bind to GPX4 via a reactive alkyl chloride moiety or masked nitrile-oxide electrophiles with poor selectivity and pharmacokinetic properties and most were obtained by cell phenotype-based screening. Lacking of effective high-throughput screening methods for GPX4 protein limits the discovery of GPX4 inhibitors. Here, we report a fluorescence polarization

  铁死亡是一种非凋亡细胞死亡形式，由磷脂氢过氧化物谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 调节，GPX4 是一种在活性位点具有硒代半胱氨酸残基 (sec) 的硒蛋白。 GPX4 是癌细胞在铁死亡治疗抵抗条件下的一个有前途的靶标，它可以降低脂质活性氧 (ROS) 的水平。迄今为止，所有现有的 GPX4 抑制剂均通过反应性烷基氯部分或掩蔽的氧化腈亲电子试剂与 GPX4 共价结合，选择性和药代动力学特性较差，并且大多数是通过基于细胞表型的筛选获得的。缺乏有效的GPX4蛋白高通量筛选方法限制了GPX4抑制剂的发现。在这里，我们报告了基于荧光偏振 (FP) 的 GPX4-U46C-C10A-C66A体外高通量筛选 (HTS) 测定，并发现我们内部化合物库中的安乃近钠可抑制 GPX4-U46C-C10A-C66A 酶活动。构效关系 (SAR) 证明了磺酰基对安乃近钠和 GPX4-U46C-C10A-C66A之间相互作用的重要性。我们的
• INDOLEDIONE DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2145884B1

  公开（公告）日：2014-08-06
• ACYLATION STUDIES. I. METHYL CYCLOPROPYL KETONE
  作者：GEORGE W. CANNON、HELEN L. WHIDDEN

  DOI：10.1021/jo01139a005

  日期：1952.5
• US8106086B2
  申请人：——

  公开号：US8106086B2

  公开（公告）日：2012-01-31