3-(2-allyloxy-ethoxy)-propionic acid methyl ester | 1051392-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-allyloxy-ethoxy)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(2-prop-2-enoxyethoxy)propanoate
• CAS: 1051392-07-4
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: MGOGFAURYFFFDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-allyloxy-ethoxy)-propionic acid methyl ester 在 ruthenium trichloride sodium periodate 、 盐酸 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(2-carboxymethoxy-ethoxy)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101665

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基羟乙基醚 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51 %的产率得到3-(2-allyloxy-ethoxy)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  TARGETED PROTEASE DEGRADATION (TED) PLATFORM

  摘要：

  The present invention relates to a targeted protease degradation (TED) platform, and specifically to a conjugate of target molecule-linker-E3 ligase ligand as shown in formula I, R T -L1-R E3 (formula I), wherein R T is a monovalent group of the target molecule, R E3 is a monovalent group of the E3 ligase ligand, L1 is the linker linking A and B, and L1 is as shown in formula II below: —W-L2-W 2 — (II).

  公开号：

  US20230210999A1

文献信息

• Organic Compounds and their uses
  申请人：Britt Shawn D.

  公开号：US20100240638A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present application describes macrocyclic compounds of formula (I) with NS3 protease inhibitory activity for treating hepatitis C virus infection.

  本申请描述了公式（I）的大环化合物，具有NS3蛋白酶抑制活性，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• CYTOTOXIC AGENTS COMPRISING NEW TOMAYMYCIN DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：Bouchard Hervé

  公开号：US20100316656A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention relates to novel tomaymicine derivatives comprising a linker. It also relates to the conjugate molecules that comprise one or more of said tomaymicine derivatives covalently linked to a cell binding agent through a linking group that is present on the linker of the tomaymycin derivative. It also relates to the preparation of the tomaymicine derivatives and of the conjugate molecules.

  本发明涉及一种新型的含有连接器的托马伊霉素衍生物。它还涉及到包含一种或多种上述托马伊霉素衍生物的共轭分子，该共轭分子通过位于托马伊霉素衍生物连接器上的连接基与细胞结合剂共价连接。它还涉及到托马伊霉素衍生物和共轭分子的制备。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2125757A1

  公开（公告）日：2009-12-02
• US8404678B2
  申请人：——

  公开号：US8404678B2

  公开（公告）日：2013-03-26
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008101665A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  [EN] The present application describes macrocyclic compounds of formula (I) with NS3 protease inhibitory activity for treating hepatitis C virus infection.
  [FR] La présente invention concerne des composés macrocycliques représentés par la formule (I), présentant une activité inhibitrice de la protéase NS3, utilisés pour le traitement de l'infection par le virus de l'hépatite C.